EPM UAC - Mizollen

ESTRATTO PROVVEDIMENTO DI MODIFICA UAC/II/815 DEL 20 SETTEMBRE 2000

SpecialitÓ Medicinale: MIZOLLEN

Confezioni:
032310017/M - 10 COMPRESSE 10 MG BLISTER
032310029/M - 15 COMPRESSE 10 MG BLISTER
032310031/M - 30 COMPRESSE 10 MG BLISTER
032310043/M - 10 COMPRESSE 10 MG TUBO SECURITAINER
032310056/M - 15 COMPRESSE 10 MG TUBO SECURITAINER
032310068/M - 30 COMPRESSE 10 MG TUBO SECURITAINER
032310070/M - 4 COMPRESSE 10 MG BLISTER
032310082/M - 7 COMPRESSE 10 MG BLISTER
032310094/M - 20 COMPRESSE 10 MG BLISTER
032310106/M - 50 COMPRESSE 10 MG BLISTER
032310118/M - 100 COMPRESSE 10 MG BLISTER
032310120/M - 4 COMPRESSE 10 MG TUBO SECURITAINER
032310132/M - 7 COMPRESSE 10 MG TUBO SECURITAINER
032310144/M - 20 COMPRESSE 10 MG TUBO SECURITAINER
032310157/M - 50 COMPRESSE 10 MG TUBO SECURITAINER
032310169/M - 100 COMPRESSE 10 MG TUBO SECURITAINER

Titolare AIC: SANOFI-SYNTHELABO S.P.A. 

N░ Procedura Mutuo Riconoscimento: UK/H/0119/001/W008

Tipo di Modifica: Modifica Stampati su Richiesta Ditta

Modifica Apportata: AGGIUNTA EFFETTI INDESIDERATI: REAZIONI ALLERGICHE 

I lotti giÓ prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino allo data di scadenza indicata in etichetta.

Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella G.U. della Repubblica Italiana.