EP UPC - Pariet

ESTRATTO PROVVEDIMENTO DI MODIFICA UPC/II/1248 DEL 6 SETTEMBRE 2002
(Gazzetta Ufficiale n. 222 del 21.09.02, pag. 27)

SpecialitÓ medicinale: PARIET.

Confezioni:

A.I.C. n. 034216010/M - 1 blister 7 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216022/M - 1 blister 14 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216034/M - 2 blister 14 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216046/M - 4 blister 14 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216059/M - 1 blister 15 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216061/M - 2 blister 15 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216073/M - 5 blister 15 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216085/M - 8 blister 15 compresse gastroresistenti 10 mg;
A.I.C. n. 034216097/M - 1 blister 7 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216109/M - 1 blister 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216111/M - 2 blister 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216123/M - 4 blister 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216135/M - 1 blister 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216147/M - 2 blister 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216150/M - 5 blister 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216162/M - 8 blister 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216174/M - 1 blister AL/AL 7 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216186/M - 1 blister AL/AL 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216198/M - 2 blister AL/AL 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216200/M - 4 blister AL/AL 14 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216212/M - 1 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216224/M - 2 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216236/M - 5 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg;
A.I.C. n. 034216248/M - 8 blister AL/AL 15 compresse gastroresistenti 20 mg;

Titolare A.I.C.: Janssen Cilag S.p.a.

Numero di procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0248/001-002/W022.

Tipo di modifica: estensione delle indicazioni nella stessa area terapeutica.

Modifica apportata: estensione delle indicazioni terapeutiche relativamente al trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo.

I lotti giÓ prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.

Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.