ED - Neurex

ESTRATTO DECRETO N. 269 DEL 16 GIUGNO 2003
(Gazzetta Ufficiale n. 184 del 09.08.03, pag. 29)

E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale NEUREX, rilasciata alla societą Euro-pharma S.r.l., con sede in corso Tassoni, 25 - Torino, nelle confezioni:

A.I.C. n. 027078029 «500 mg/4 ml soluzione iniettabile» 5 fiale;
A.I.C. n. 027078056 «1000 mg/4 ml soluzione iniettabile» 3 fiale.

Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane».

E', inoltre, autorizzata la modifica della denominazione delle confezioni, di seguito indicate, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea europea - dicembre 2002:

A.I.C. n. 027078029 «500 mg/4 ml soluzione iniettabile» 5 fiale 4 ml;
A.I.C. n. 027078056 «1000 mg/4 ml soluzione iniettabile» 3 fiale 4 ml.

I lotti gią prodotti delle confezioni del medicinale non possono pił essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.