Determinazione AIFA 07.02.08** - Aerius - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 7 FEBBRAIO 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 40 del 16.02.08, pag. 45)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Aerius» (desloratadina), autorizzata con procedura centralizzata europea della Commissione europea. (Determinazione/C n. 187/2008)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale «Aerius» (desloratadina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 23 aprile 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/00/160/061 0,5 mg/ml soluzione orale - uso orale flacone (vetro)+cucchiaio (plastica) 30 ml 1 flacone;
EU/1/00/160/062 0,5 mg/ml soluzione orale - uso orale flacone (vetro)+cucchiaio (plastica) 50 ml 1 flacone;
EU/1/00/160/063 0,5 mg/ml soluzione orale - uso orale flacone (vetro)+cucchiaio (plastica) 60 ml 1 flacone;
EU/1/00/160/064 0,5 mg/ml soluzione orale - uso orale flacone (vetro)+cucchiaio (plastica) 100 ml 1 flacone;
EU/1/00/160/065 0,5 mg/ml soluzione orale - uso orale flacone (vetro)+cucchiaio (plastica) 120 ml 1 flacone;
EU/1/00/160/066 0,5 mg/ml soluzione orale - uso orale flacone (vetro)+cucchiaio (plastica) 150 ml 1 flacone;
EU/1/00/160/067 0,5 mg/ml soluzione orale - uso orale flacone (vetro)+cucchiaio (plastica) 225 ml 1 flacone;
EU/1/00/160/068 0,5 mg/ml soluzione orale - uso orale flacone (vetro)+cucchiaio (plastica) 300 ml 1 flacone;
EU/1/00/160/069 0,5 mg/ml soluzione orale - uso orale flacone (vetro)+siringa (plastica) 150 ml 1 flacone.

Titolare A.I.C.: Schering Plough Europe.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR