Decreto AIFA 30.07.08 - Nilotinib - indice

  DECRETO DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 30 LUGLIO 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 184 del 07.08.08, Supplemento ordinario n. 187, pag. 14)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Tasigna» (nilotinib)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale TASIGNA (nilotinib) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 19 novembre 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/07/422/001 200 mg capsula rigida uso orale blister (PVC/PVDC/AL) 28 capsule
EU/1/07/422/002 200 mg capsula rigida uso orale blister (PA/AL/PVC/AL) 28 capsule
EU/1/07/422/002 200 mg capsula rigida uso orale blister (PVC/PVDC/AL) 112 capsule
EU/1/07/422/004 200 mg capsula rigida uso orale blister (PAL/AL/PVC/AL) 112 capsule

Titolare A.I.C.:
Novartis Europharm Ltd

Determinazione/C n 215/2008

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR