Determinazione AIFA 13.10.08

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 13 OTTOBRE 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 249 del 23.10.08, pag. 16)

Rettifica della determinazione 22 settembre 2008, nella parte relativa al medicinale per uso umano «Faslodex»

IL DIRETTORE GENERALE

Vista la determinazione del 22 settembre 2008, concernente modifica delle schede di monitoraggio delle specialità medicinali: Zevalin (Ibritumomab Tiuxetano), Erbitux (Cetuximab), Avastin (Bevacizumab), Tarceva (Erlotinib), Herceptin (trastuzumab), Nexavar (Sorafenib), Sutent (Sunitinib), Sprycel (Desatinib) pubblicata nella Gazzetta Ufficiale del 1 ottobre 2008 - serie generale - n. 230;

Considerata la documentazione agli atti di questo ufficio;

Rettifica:

Si intenda eliminata la frase: «FASLODEX (fulvestrant) - determina AIFA n. 37/2005».