Determinazione AIFA 27.01.09 - Humalog - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 27 GENNAIO 2009
(Gazzetta Ufficiale n. 35 del 12.02.09, Supplemento ordinario n. 23, pag. 44)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano HUMALOG (insulina lispro), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 249/2009)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale HUMALOG (insulina lispro) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 31 gennaio 2008 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/96/007/031 KwikPen 100 U/ml soluzione iniettabile - uso sottocutaneo o endovenoso - cartuccia (vetro) in penna preriempita 3 ml (3,5 mg/ml) 5 penne
EU/1/96/007/032 KwikPen 100 U/ml soluzione iniettabile - uso sottocutaneo o endovenoso - cartuccia (vetro) in penna preriempita 3 ml (3,5 mg/ml) 2x5 penne
EU/1/96/007/033 Mix25 KwikPen 100 U/ml sospensione iniettabile - uso sottocutaneo - cartuccia (vetro) in penna preriempita 3 ml (3,5 mg/ml) 5 penne
EU/1/96/007/034 Mix25 KwikPen 100 U/ml sospensione iniettabile - uso sottocutaneo - cartuccia (vetro) in penna preriempita 3 ml (3,5 mg/ml) 2x5 penne
EU/1/96/007/035 Mix50 KwikPen 100 U/ml sospensione iniettabile - uso sottocutaneo - cartuccia (vetro) in penna preriempita 3 ml (3,5 mg/ml) 5 penne
EU/1/96/007/036 Mix50 KwikPen 100 U/ml sospensione iniettabile - uso sottocutaneo - cartuccia (vetro) in penna preriempita 3 ml (3,5 mg/ml) 2x5 penne
EU/1/96/007/037 BASAL KwikPen 100 U/ml sospensione iniettabile - uso sottocutaneo - cartuccia (vetro) in penna preriempita 3 ml (3,5 mg/ml) 5 penne
EU/1/96/007/037 BASAL KwikPen 100 U/ml sospensione iniettabile - uso sottocutaneo - cartuccia (vetro) in penna preriempita 3 ml (3,5 mg/ml) 2x5 penne

Titolare A.I.C.:
Eli Lilly Nederland BV

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR