DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 4 MARZO 2009
(Gazzetta Ufficiale n. 70 del 25.03.09, Supplemento ordinario n. 36, pag. 5)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Doribax», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione n. 259/2009)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale Doribax (doripenem) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 25 luglio 2008 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/08/467/001 500 mg polvere per soluzione per infusione - uso endovenoso flaconcino vetro 10 flaconcini.

Titolare A.I.C.: Janssen Cilag international N.V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR