Determinazione AIFA 04.03.09 - Thalidomide - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 4 MARZO 2009
(Gazzetta Ufficiale n. 70 del 25.03.09, Supplemento ordinario n. 36, pag. 9)

(vedi determinazione AIFA 14.05.09 - ndr)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Thalidomide Celgene», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione n. 260/2009)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale Thalidomide Celgene (talidomide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 16 aprile 2008 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/08/443/001 50 mg capsula rigida uso orale blister (PVC/PE/ACLAR/ALU) 28 capsule.

Titolare A.I.C.: Celgene Europe Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR