DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO, 27 MARZO 2009(Gazzetta Ufficiale n. 84 del 10.04.09, Supplemento ordinario n. 47, pag. 2)
DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO, 27 MARZO 2009
(Gazzetta Ufficiale n. 84 del 10.04.09,
Supplemento ordinario n. 47, pag. 2)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Toviaz» (fesoterodina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 264/2009)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Toviaz» (fesoterodina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 20 aprile 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/07/386/001 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 7 compresse;
EU/1/07/386/002 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 14 compresse;
EU/1/07/386/003 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 28 compresse;
EU/1/07/386/004 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 56 compresse;
EU/1/07/386/005 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 98 compresse;
EU/1/07/386/006 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 7 compresse;
EU/1/07/386/007 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 14 compresse;
EU/1/07/386/008 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 28 compresse;
EU/1/07/386/009 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 56 compresse;
EU/1/07/386/010 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 98 compresse;
EU/1/07/386/011 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 84 compresse;
EU/1/07/386/012 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 84 compresse.
Titolare A.I.C.: Pfizer Limited.
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą
Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 5 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR