DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 25 MAGGIO 2009
(Gazzetta Ufficiale n. 138 del 18.06.09, Supplemento ordinario n. 94, pag. 13)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Azarga»

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale AZARGA (brinzolamide-timololo) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 25/11/2008 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/08/482/001 10 mg/ml+5 mg/ml collirio,sospensione – uso oftalmico – flacone (PE) 5 ml 1 flacone
EU/1/08/482/002 10 mg/ml+5 mg/ml collirio,sospensione – uso oftalmico – flacone (PE) 5 ml 3 flaconi

Titolare A.I.C.:
ALCON LABORATORIES (UK) LTD. (DETERMINAZIONE/C N. 276/2009).

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR