Determinazione AIFA 28.04.10 - articolo 2

  Articolo 2

(Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 28 aprile 2010)

Il medicinale di cui all'art. 1 erogabile a totale carico del Servizio sanitario nazionale per l'indicazione terapeutica: Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) negli adulti, nel rispetto delle condizioni per esso indicate nell'allegato 1 che fa parte integrante della presente determinazione e con il seguente limite temporale: fino ad approvazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio, o al massimo per 24 mesi.

La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.


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