Determinazione AIFA 14.06.10 - Neulasta - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 14 GIUGNO 2010
(Gazzetta Ufficiale n. 150 del 30.06.10, pag. 33)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale źNeulasta╗ (pegfilgrastim) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 388/2010)

Regime di rimborsabilitÓ e prezzo di vendita della specialitÓ medicinale NEULASTA (pegfilgrastim) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 23/10/2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/02/227/004 6 mg soluzione iniettabile - uso sottocutaneo - siringa preriempita (vetro) con protezione ago 0,6 ml (10 mg/ml) 1 siringa preriempita con protezione

Titolare A.I.C.: AMGEN EUROPE B.V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitÓ

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalitÓ di impiego

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR