Determinazione AIFA 28.12.10 - Levitra - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 28 DICEMBRE 2010
(Gazzetta Ufficiale n. 6 del 10.01.11, pag. 52)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Levitra» (vardenafil), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 475/2010)

EU/1/03/248/013 10 mg - compressa orodispersibile - uso orale - blister (ALU/ALU) in porta blister 1 compressa.
EU/1/03/248/014 10 mg - compressa orodispersibile - uso orale - blister (ALU/ALU) in porta blister 2 compresse.
EU/1/03/248/015 10 mg - compressa orodispersibile - uso orale - blister (ALU/ALU) in porta blister 4 compresse.

Titolare A.I.C.: Bayer Schering Pharma AG.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR