DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO, 24 OTTOBRE 2011
(Gazzetta Ufficiale n. 256 del
03.11.11,
pag. 19)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano Inomax (azoto ossido). (Determinazione/C n. 2673/2011)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale INOMAX (azoto ossido)- autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 18/03/2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/01/194/003 «800ppm mol/mol - Gas per
inalazione - uso endotracheopolmonare -bombola (alluminio) - 2 litri» 1
bombola.
EU/1/01/194/004 «800ppm mol/mol - Gas per inalazione - uso
endotracheopolmonare -bombola (alluminio) - 10 litri» 1 bombola.
Titolare A.I.C.: INO THERAPEUTICS AB.
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą
Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 5 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR