Determinazione AIFA 25.01.12 - Matever - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 25 GENNAIO 2012
(Gazzetta Ufficiale n. 28 del 03.02.12, pag. 100)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale MATEVER (levetiracetam) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C 138/2012)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale MATEVER (levetiracetam) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 3 ottobre 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/711/001 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse;
EU/1/11/711/002 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse;
EU/1/11/711/003 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse;
EU/1/11/711/004 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse;
EU/1/11/711/005 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse;
EU/1/11/711/006 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse;
EU/1/11/711/007 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 10 compresse;
EU/1/11/711/008 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse;
EU/1/11/711/009 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse;
EU/1/11/711/010 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse;
EU/1/11/711/011 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse;
EU/1/11/711/012 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse;
EU/1/11/711/013 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 120 compresse;
EU/1/11/711/014 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse;
EU/1/11/711/015 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse;
EU/1/11/711/016 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse;
EU/1/11/711/017 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse;
EU/1/11/711/018 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse;
EU/1/11/711/019 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 80 compresse;
EU/1/11/711/020 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse;
EU/1/11/711/021 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 120 compresse;
EU/1/11/711/022 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse;
EU/1/11/711/023 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 10 compresse;
EU/1/11/711/024 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse;
EU/1/11/711/025 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse;
EU/1/11/711/026 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse;
EU/1/11/711/027 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse;
EU/1/11/711/028 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse;
EU/1/11/711/029 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse;
EU/1/11/711/030 «100 mg/ml - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 5 ml» 10 flaconcini.

Titolare A.I.C.: Pharmathen S.A.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR