Determinazione AIFA 09.02.12 - Rivastigmina Sandoz - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 9 FEBBRAIO 2012
(Gazzetta Ufficiale n. 52 del 02.03.12, pag. 58)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale RIVASTIGMINA SANDOZ (rivastigmina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C 176/2012)

Regime di rimborsabilitÓ e prezzo di vendita della specialitÓ medicinale RIVASTIGMINA SANDOZ (rivastigmina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 12/02/2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/09/599/001 "1,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 28 capsule;
EU/1/09/599/002 "1,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 56 capsule;
EU/1/09/599/003 "1,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 112 capsule;
EU/1/09/599/004 "1,5 mg - capsule rigide - uso orale - flacone (HDPE)" 250 capsule;
EU/1/09/599/005 "3 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 28 capsule;
EU/1/09/599/006 "3 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 56 capsule;
EU/1/09/599/007 "3 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 112 capsule;
EU/1/09/599/008 "3 mg - capsule rigide - uso orale - flacone (HDPE)" 250 capsule;
EU/1/09/599/009 "4,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 28 capsule;
EU/1/09/599/010 "4,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 56 capsule;
EU/1/09/599/011 "4,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 112 capsule;
EU/1/09/599/012 "4,5 mg - capsule rigide - uso orale - flacone (HDPE)" 250 capsule;
EU/1/09/599/013 "6 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 28 capsule;
EU/1/09/599/014 "6 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 56 capsule;
EU/1/09/599/015 "6 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU)" 112 capsule;
EU/1/09/599/016 "6 mg - capsule rigide - uso orale - flacone (HDPE)" 250 capsule;
EU/1/09/599/017 "2 mg/ml soluzione orale - uso orale - flacone (vetro ambrato) - 50 ml" 1 flacone
EU/1/09/599/018 "2 mg/ml soluzione orale - uso orale - flacone (vetro ambrato) - 120 ml" 1 flacone

Titolare A.I.C.: SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitÓ

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalitÓ di impiego

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR