Determinazione AIFA 05.03.12 - Desloratadina Teva - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 5 MARZO 2012
(Gazzetta Ufficiale n. 66 del 19.03.12, pag. 18)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale źDesloratadina Teva (desloratadina)╗ - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 235/2012)

Regime di rimborsabilitÓ e prezzo di vendita della specialitÓ medicinale DESLORATADINA TEVA (desloratadina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 24/11/2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/732/001 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 7 compresse
EU/1/11/732/002 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 10 compresse
EU/1/11/732/003 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 14 compresse
EU/1/11/732/004 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 20 compresse
EU/1/11/732/005 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 21 compresse
EU/1/11/732/006 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 28 compresse
EU/1/11/732/007 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 30 compresse
EU/1/11/732/008 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 40 compresse
EU/1/11/732/009 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 50 compresse
EU/1/11/732/010 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 60 compresse
EU/1/11/732/011 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 90 compresse
EU/1/11/732/012 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)" 100 compresse
EU/1/11/732/013 "5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - dose unitaria blister (OPA/ALU/PVC)" 50x1 compressa

Titolare A.I.C.:
TEVA PHARMA B.V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitÓ

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR