Determinazione AIFA 28.03.12 - Desloratadina Ratiopharm - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 28 MARZO 2012
(Gazzetta Ufficiale n. 87 del 13.04.12, pag. 54)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Desloratadina Ratiopharm» (desloratadina).(Determinazione n. 283/2012)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale DESLORATADINA RATIOPHARM (desloratadina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 13/01/2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/746/001 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale blister (PVC/PVDC/ALU)» 7 compresse
EU/1/11/746/002 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale blister (PVC/PVDC/ALU)» 10 compresse
EU/1/11/746/003 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale blister (PVC/PVDC/ALU)» 14 compresse
EU/1/11/746/004 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale blister (PVC/PVDC/ALU)» 15 compresse
EU/1/11/746/005 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale blister (PVC/PVDC/ALU)» 20 compresse
EU/1/11/746/006 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale blister (PVC/PVDC/ALU)» 30 compresse
EU/1/11/746/007 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale blister (PVC/PVDC/ALU)» 40 compresse
EU/1/11/746/008 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale blister (PVC/PVDC/ALU)» 50 compresse
EU/1/11/746/009 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale blister (PVC/PVDC/ALU)» 60 compresse
EU/1/11/746/010 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale blister (PVC/PVDC/ALU)» 90 compresse
EU/1/11/746/011 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale blister (PVC/PVDC/ALU)» 100 compresse
EU/1/11/746/012 «5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)» 250 compresse

Titolare A.I.C.: RATIOPHARM GMBH.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR