DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 18 SETTEMBRE 2012
(Gazzetta Ufficiale n. 233 del 05.10.12, pag. 34)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Acido Zoledronico Actavis» (acido zoledronico). (Determinazione n. 576/2012)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale ACIDO ZOLEDRONICO ACTAVIS (acido zoledronico) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 20/04/2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/12/759/001 "4 mg/5 ml - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso -flaconcino (plastica)" 1 flaconcino
EU/1/12/759/002 "4 mg/5 ml - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso -flaconcino (plastica)" 4 flaconcini
EU/1/12/759/003 "4 mg/5 ml - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso -flaconcino (plastica)" 10 flaconcini

Titolare A.I.C.:
ACTAVIS GROUP PTC EHF

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR