DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 18 GENNAIO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 30 del 05.02.13, pag. 122)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Revatio» (sildenafil) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 41/2013)

(vedi rettifica apportata dalla Determinazione AIFA del 04.05.16 - ndr)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Revatio» (sildenafil), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 21 marzo 2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/05/318/003 «10 mg/ml - polvere per sospensione orale - uso orale - flacone (vetro) - polvere 32,27 g» 1 flacone.

Titolare A.I.C.: Pfizer Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR