DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 6 FEBBRAIO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 45 del 22.02.13, pag. 54)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Yervoy» (ipilimumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 139/2013)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale YERVOY (ipilimumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 13 luglio 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/698/001 «5 mg/ml - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 10 ml» 1 flaconcino;
EU/1/11/698/002 «5 mg/ml - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 40 ml» 1 flaconcino.

Titolare A.I.C.: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR