Determina AIFA 13.02.13 - Nevirapina Teva - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 13 FEBBRAIO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 49 del 27.02.13, pag. 16)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale źNevirapina Teva╗ (nevirapina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 178/2013)

EU/1/09/598/001 "200 mg - compressa - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/ALU)" 60 compresse
EU/1/09/598/002 "200 mg - compressa - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/ALU)" 120 compresse
EU/1/09/598/003 "200 mg - compressa - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 60 compresse
EU/1/09/598/004 "200 mg - compressa - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 120 compresse

Titolare A. I. C. : TEVA PHARMA B. V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitÓ

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR