DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 7 MARZO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 69 del 22.03.13, pag. 33)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zytiga» autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 269/2013)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale ZYTIGA (abiraterone acetato) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 5 settembre 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/714/001 «250 mg - compressa - uso orale - flacone» 120 compresse.

Titolare A.I.C.: Janssen-Cilag International N.V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR