Determina AIFA 25.07.13 - Metiltioninio cloruro proveblue - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 25 LUGLIO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 188 del 12.08.13, pag. 33)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Metiltioninio Cloruro Proveblue» (metiltioninio cloruro) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 678/2013)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale METILTIONINIO CLORURO PROVEBLUE (metiltioninio cloruro) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 6 maggio 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/682/001 5 mg/ml soluzione iniettabile - uso endovenoso - fiala (vetro) - 10 ml - 5 fiale

Titolare A.I.C.:
PROVEPHARM S.A.S.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR