Determina AIFA 25.07.13 - Rapiscan - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 25 LUGLIO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 188 del 12.08.13, pag. 34)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Rapiscan» (regadenoson) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 681/2013)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale RAPISCAN (regadenoson) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 06/09/2010 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/10/643/001 "400 mcg - soluzione iniettabile - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 5 ml (80 mcg/ml)" 1 flaconcino

Titolare A.I.C.: RAPIDSCAN PHARMA SOLUTIONS EU LTD

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR