DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 2 AGOSTO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 193 del 19.08.13, pag. 38)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Exelon (rivastigmina)». (Determina n. 739/2013)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale EXELON (rivastigmina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 14 gennaio 2013 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/98/066/027 13,3 mg/24 ore - cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacronitrile) - 7 bustine
EU/1/98/066/028 13,3 mg/24 ore - cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacronitrile) - 30 bustine
EU/1/98/066/029 13,3 mg/24 ore - cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacronitrile) - 60 bustine (30×2 bustine)
EU/1/98/066/030 13,3 mg/24 ore - cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacronitrile) - 90 bustine (30×3 bustine)

Titolare A.I.C.: Novartis Europharm LTD

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR