Determina AIFA 19.12.13 - Rienso - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 19 DICEMBRE 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 6 del 09.01.14, pag. 19)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Rienso» (ferumoxitolo) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 1197/2013)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale RIENSO (ferumoxitolo) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 15 giugno 2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/12/774/001 30 mg/ml - soluzione iniettabile - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 17 ml - 1 flaconcino
EU/1/12/774/002 30 mg/ml - soluzione iniettabile - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 17 ml - 10 flaconcini

Titolare A.I.C.: Takeda Pharma A/S

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR