Determina AIFA 09.12.14 - Remsima - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 9 DICEMBRE 2014
(Gazzetta Ufficiale n. 302 del 31.12.14, pag. 42)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Remsima» (infliximab), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 1471/2014)

Per il regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale REMSIMA (infliximab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 26 agosto 2013 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: 

EU/1/13/853/001 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 1 flaconcino.

Titolare A.I.C.: Celltrion Healthcare Hungary KFT.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR