Determina AIFA 16.12.14 - Vibativ - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 16 DICEMBRE 2014
(Gazzetta Ufficiale n. 1 del 02.01.15, pag. 50)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Vibativ» Telavancina cloridrato. (Determina n. 1521/2014)

Per il regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale Vibativ (telavancina cloridrato) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 2 settembre 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/705/001 250 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) 30 ml - 1 flaconcino;
EU/1/11/705/002 750 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) 50 ml - 1 flaconcino.

Titolare A.I.C.: Clinigen Healthcare Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR