(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 15 maggio 2015)
Alla specialità medicinale ZYCLARA (imiquimod) nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale:
Confezione
3,75% (peso/peso) - crema - uso cutaneo - bustina (poliestere/AL) 250 mg -
14 bustine
AIC n. 043585013/E (in base 10) 19L3HP (in base 32)
Confezione
3,75% (peso/peso) - crema - uso cutaneo - bustina (poliestere/AL) 250 mg -
28 bustine
AIC n. 043585025/E (in base 10) 19L3J1 (in base 32)
Confezione
3,75% (peso/peso) - crema - uso cutaneo - bustina (poliestere/AL) 250 mg -
56 bustine
AIC n. 043585037/E (in base 10) 19L3JF (in base 32)
Indicazioni terapeutiche: Zyclara è indicato per il trattamento topico di cheratosi attiniche (AK) tipiche, non ipercheratosiche, non ipertrofiche, visibili o palpabili dal punto di vista clinico, che interessano l'intero viso o il cuoio capelluto calvo in adulti immunocompetenti, quando altre opzioni terapeutiche topiche sono controindicate o meno appropriate.