DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 15 MAGGIO 2015
(Gazzetta Ufficiale n. 126 del 03.06.15, pag. 20)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zyclara» (imiquimod) - autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 598/2015)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale ZYCLARA (imiquimod) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 23 agosto 2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/12/783/001 3,75% (peso/peso) - crema - uso cutaneo - bustina (poliestere/AL) 250 mg - 14 bustine
EU/1/12/783/002 3,75% (peso/peso) - crema - uso cutaneo - bustina (poliestere/AL) 250 mg - 28 bustine
EU/1/12/783/003 3,75% (peso/peso) - crema - uso cutaneo - bustina (poliestere/AL) 250 mg - 56 bustine

Titolare A.I.C.: MEDA A.B.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR