DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 22 LUGLIO 2015
(Gazzetta Ufficiale n. 179 del 04.08.15, pag. 15)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Vimizim» (elosulfase alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 997/2015)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale VIMIZIM (elosulfase alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 28/04/2014 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/14/914/001 1 mg/ml - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 1 flaconcino.

Titolare A.I.C.: Biomarin Europe Ltd

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR