Premessa
Premessa(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 22 febbraio 2016)
IL DIRETTORE GENERALE
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011, registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui č stato nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato come modificato dal decreto n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze del 29 marzo 2012;
Viste le determinazioni con le quali le societą hanno ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale;
Vista la determinazione AIFA n. 543/2014 del 30 maggio 2014, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 137 del 16/06/2014 avente oggetto le "Modalitą e condizioni di impiego dei medicinali a base di Pramipexolo";
Visto il parere della Commissione tecnico-scientifica che nella seduta del 10, 11 e 12 febbraio 2016 ha deliberato l'eliminazione del PHT ai medicinali a base di Pramipexolo;
Determina: