Determina AIFA 25.05.16 - Duloxetina Mylan - articolo 1: Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

  Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 25 maggio 2016)

Alla specialitÓ medicinale DULOXETINA MYLAN nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale:

Confezione
30 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC-ALU) - 7 capsule
AIC n. 044267223/E (in base 10) 1B6XQR (in base 32)
Confezione
30 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC-ALU) - 28 capsule
AIC n. 044267247/E (in base 10) 1B6XRH (in base 32)
Confezione
30 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC-ALU) - 7x1 capsule (dose unitaria)
AIC n. 044267262/E (in base 10) 1B6XRY (in base 32)
Confezione
30 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC-ALU) - 28x1 capsule (dose unitaria)
AIC n. 044267274/E (in base 10) 1B6XSB (in base 32)
Confezione
60 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC-ALU) - 28 capsule
AIC n. 044267298/E (in base 10) 1B6XT2 (in base 32)
Confezione
60 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC-ALU) - 28x1 capsule (dose unitaria)
AIC n. 044267324/E (in base 10) 1B6XTW (in base 32)

Indicazioni terapeutiche:
Trattamento del disturbo depressivo maggiore.
Trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico.
Trattamento del disturbo d'ansia generalizzato.
Duloxetina Mylan Ŕ indicato negli adulti.


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