DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 25 GENNAIO 2017
(Gazzetta Ufficiale n. 40 del 17.02.17, Supplemento ordinario n. 10)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Obizur». (Determina n. 145/2017)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale OBIZUR - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione dell'11 novembre 2015 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/15/1035/001 500 U polvere e solvente per soluzione iniettabile - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 500 U/ml - 1 flaconcino;
EU/1/15/1035/002 500 U polvere e solvente per soluzione iniettabile - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 500 U/ml - 5 flaconcini;
EU/1/15/1035/003 500 U polvere e solvente per soluzione iniettabile - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 500 U/ml - 10 flaconcini.

Titolare A.I.C.: Baxalta Innovations Gmbh.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR