DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 3 FEBBRAIO 2017
(Gazzetta Ufficiale n. 45 del 23.02.17, pag. 61)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Blincyto». (Determina n. 207/2017)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale BLINCYTO - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 23 novembre 2015 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/15/1047/001 38,5 microgrammi - polvere per concentrato e soluzione per soluzione per infusione - uso endovenoso - polvere: flaconcino (vetro) 38,5 mcg - soluzione.

Titolare A.I.C.: Amgen Europe B.V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR