Determina AIFA 27.09.17 - Clopidogrel Krka D.D. - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 27 SETTEMBRE 2017
(Gazzetta Ufficiale n. 244 del 18.10.17, pag. 28)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Clopidogrel Krka D.D.». (Determina n. 1649/2017)

Per il regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale «Clopidogrel Krka D.D.», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 21 settembre 2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/09/562/001 - 75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC-AL) - 7 compresse;
EU/1/09/562/002 - 75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC-AL) - 14 compresse;
EU/1/09/562/003 - 75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC-AL) - 28 compresse;
EU/1/09/562/004 - 75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC-AL) - 30 compresse;
EU/1/09/562/005 - 75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC-AL) - 50 compresse;
EU/1/09/562/006 - 75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC-AL) - 56 compresse;
EU/1/09/562/007 - 75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC-AL) - 84 compresse;
EU/1/09/562/008 - 75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC-AL) - 90 compresse;
EU/1/09/562/009 - 75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC-AL) - 100 compresse.

Titolare A.I.C.: Krka D.D. Novo Mesto.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Condizioni e modalitą di impiego

Articolo 4 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 5 - Tutela brevettuale

Articolo 6 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR