ED - Prograf

  ESTRATTO DETERMINA AAM/PPA N. 129 DEL 17 FEBBRAIO 2020
(Gazzetta Ufficiale n. 58 del 07.03.20, pag. 70)

Si autorizza il seguente worksharing:
tipo II C.I.4), modifica dei paragrafi 4.5 e 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle corrispondenti sezioni del foglio illustrativo per l'aggiunta dell'interazione con letermovir e dell'effetto indesiderato «neutropenia febbrile» con frequenza non nota;
modifica del paragrafo 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e della corrispondente sezione del foglio illustrativo per l'aggiornamento dell'indirizzo per la segnalazione delle reazioni modifiche editoriali minori del paragrafo 4.2 del riassunto
delle caratteristiche del prodotto e delle etichette;
aggiornamento del paragrafo 2 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e della corrispondente sezione del foglio illustrativo per l'aggiunta delle informazioni relative al sodio in accordo alla linea guida sugli eccipienti, relativamente alla forma farmaceutica «capsule rigide»;
eliminazione dell'avvertenza relativa all'alcol etilico, in accordo al decreto 10 aprile 2019, del Ministero della salute, nel foglio illustrativo della forma farmaceutica «concentrato per soluzione per infusione».

Il suddetto worksharing è relativo al medicinale PROGRAF nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia.
A.I.C. n.:
029485012 - «1 mg capsule rigide» 30 capsule;
029485048 - «5 mg capsule rigide» 30 capsule;
029485051 - «5 mg capsule rigide» 50 capsule;
029485063 - «5 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 10 fiale 1 ml;
029485075 - «1 mg capsule rigide» 60 capsule;
029485087 - «1 mg capsule rigide» 90 capsule;
029485099 - «0,5 mg capsule rigide» 30 capsule;
029485101 - «0,5 mg capsule rigide» 50 capsule rigide;
029485113 - «0,5 mg capsule rigide» 100 capsule;
029485125 - «0,5 mg capsule rigide» 30x1 capsule in blister pvc/pvdc/al;
029485137 - «0,5 mg capsule rigide» 50x1 capsule in blister pvc/pvdc/al;
029485149 - «0,5 mg capsule rigide» 100x1 capsule in blister pvc/pvdc/al;
029485152 - «1 mg capsule rigide» 30x1 capsule in blister pvc/pvdc/al;
029485164 - «1 mg capsule rigide» 60x1 capsule in blister pvc/pvdc/al;
029485176 - «1 mg capsule rigide» 90x1 capsule in blister pvc/pvdc/al;
029485188 - «5 mg capsule rigide» 30x1 capsule in blister pvc/pvdc/al;
029485190 - «5 mg capsule rigide» 50x1 capsule in blister pvc/pvdc/al.

Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto.
Numero procedura: IE/H/0165/001-004/WS/066;
Codice pratica: VC2/2018/632.
Titolare A.I.C.: Astellas Pharma S.p.a., codice fiscale n. 04754860155.

Stampati

1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura.

2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.

Smaltimento scorte

Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al comma 1 del precedente paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate,possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalità di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.

Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.