Determina AIFA 23.06.21 - irinotecan - allegato 1

  Allegato 1

(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 23 giugno 2021)

(sostituito dall'allegato 1 alla determina AIFA del 08.11.21 - ndr)

Denominazione: Irinotecan.

Indicazione terapeutica: in associazione a fluoropirimidina e oxaliplatino, per il trattamento neoadiuvante del tumore del retto localmente avanzato.

Criteri di inclusione:
ECOG 0-1;
adenocarcinoma del retto localmente avanzato: stadio II (T3-4, N0) o stadio III (T1-4, N1-2);
adeguata funzionalitą midollare;
adeguata funzionalitą epatica;
adeguata funzionalitą renale.

Criteri di esclusione:
ipersensibilitą ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti di oxaliplatino e di Irinotecan;
pazienti con metastasi a distanza;
pazienti che hanno ricevuto precedentemente radioterapia e/o chemioterapia;
gravidanza e/o allattamento;
neuropatia periferica sensibile con insufficienza funzionale prima del primo ciclo di trattamento;
neutrofili <2 ×109 /l e piastrine <100 ×109 /l;
bilirubina totale ≤1,5 x the upper limit of normal (ULN);
alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3 x ULN;
aspartate aminotransferase (AST) ≤ 3 x ULN;
creatinina sierica ≤ 1,5 x the ULN;
patologie croniche dell'intestino e/o occlusione intestinale.

Periodo di prescrizione a totale carico del Servizio sanitario nazionale: fino a nuova determina dell'Agenzia italiana del farmaco.

Piano terapeutico.
Dosaggio:
irinotecano 180 mg/mq e.v., G1, ogni due settimane, in associazione a fluoropirimidina e oxaliplatino.
Durata trattamento: quattro mesi.

Altre condizioni da osservare: le modalitą previste dagli articoli 4, 5, 6 del provvedimento datato 20 luglio 2000 citato in premessa, in relazione a: art. 4: istituzione del registro, rilevamento e trasmissione dei dati di monitoraggio clinico ed informazioni riguardo a sospensioni del trattamento (mediante apposita scheda come da provvedimento 31 gennaio 2001, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 70 del 24 marzo 2001); art. 5: acquisizione del consenso informato, modalitą di prescrizione e di dispensazione del medicinale; art. 6: rilevamento e trasmissione dei dati di spesa.

Parametri per il monitoraggio clinico:
emocromo e piastrine;
funzionalitą epatica;
funzionalitą renale;
neurotossicitą.