Determina AIFA 02.12.21 - anakinra - articolo 1

  Articolo 1

(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 2 dicembre 2021)

1. L'art. 2 della determina AIFA del 30 settembre 2021, n. 114586, relativo all'indicazione terapeutica per cui il medicinale ANAKINRA inserito, ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, nell'elenco istituito col provvedimento della Commissione unica del farmaco, sostituito dal comma 2 del presente articolo.

2. Il medicinale anakinra erogabile, a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per il trattamento dei pazienti adulti ospedalizzati con polmonite da COVID-19 moderata/severa (con pO2/FiO2>150, e non sottoposti a C-PAP o ventilazione meccanica) e con livelli di plasma Soluble Urokinase-Type Plasminogen Activator Receptor (suPAR) ≥ 6ng/ml, nel rispetto delle condizioni per esso indicate nell'allegato alla determina AIFA del 30 settembre 2021, n. 114586.


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