(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 24 novembre 2021)
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Olumiant» (baricitinib), specificatamente all'indicazione oggetto della presente determina, č la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti-dermatologo (RNRL).