DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 15 GENNAIO 2024
(Gazzetta Ufficiale n. 16 del 20.01.24, pag. 28)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Tyruko». (Determina n. 4/2024)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Tyruko» (natalizumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione n. C(2023)6528 del 22 settembre 2023 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con il numero: EU/1/23/1745.

Titolare A.I.C. Sandoz Gmbh.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 4 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 5 - Tutela brevettuale

Articolo 6 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR