DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 4 MARZO 2024
(Gazzetta Ufficiale n. 64 del 16.03.24, pag. 20)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Zynlonta». (Determina n. 45/2024)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Zynlonta» - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione n. (2022)9955 del 20 dicembre 2022 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con il numero:

EU/1/22/1695/001.

Titolare A.I.C.: Swedish Orphan Biovitrum AB (PUBL)

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 4 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR