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LEGISLAZIONE SANITARIA NAZIONALE ANNO 2026
ORDINE CRONOLOGICO (data GU)

GU data GU n° natura data oggetto
13.10.26 238 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Indacaterolo e Glicopirronio Doc, Irinotecan Amarox), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tobradex), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Shingrixs/Shingrix)
13.10.26 238 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di lomitapide, «Lojuxta». (Determina n. 1346/2026)
13.10.26 238 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ranibizumab, «Vislyfa». (Determina n. 1349/2026)
13.10.26 238 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di alpelisib, «Vijoice». (Determina n. 1348/2026)
13.10.26 238 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di memantina, «Memantina Mylan». (Determina n. 1347/2026)
12.10.26 237 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Malarone, Wellvone, Riopan, Progit, Crystalglu, Apremilast KRKA)
12.10.26 237 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di adalimumab, «Libmyris». (Determina n. 1345/2026)
12.10.26 237 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di elafibranor, «Iqirvo». (Determina n. 1344/2026)
12.10.26 237 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ponatinib, «Iclusig». (Determina n. 1343/2026)
12.10.26 237 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di trastuzumab, «Herzuma». (Determina n. 1342/2026)
10.10.26 236 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Cipralex, Imodium, Augmentin), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dobutamina Bioindustria Lim, Pariet, Staros)
10.10.26 236 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino del Papillomavirus umano 9-valente (ricombinante, adsorbito), «Gardasil 9». (Determina n. 1341/2026)
10.10.26 236 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di trastuzumab, «Dazublys». (Determina n. 1340/2026)
10.10.26 236 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tocilizumab, «Avtozma». (Determina n. 1339/2026)
09.10.26 235 Suppl. Ord. 41 Decreto Ministero Imprese e Made in Italy 28.09.26 Aggiornamento annuale degli importi per il risarcimento del danno non patrimoniale per lesioni di non lieve entità conseguenti alla circolazione dei veicoli a motore e dei natanti, nonchè conseguenti all'attività dell'esercente la professione sanitaria e della struttura sanitaria o socio-sanitaria, pubblica o privata. Anno 2026
09.10.26 235 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Xanax, Xadago), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Technemibi)
09.10.26 235 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di delgocitinib, «Anzupgo». (Determina n. 1338/2026)
09.10.26 235 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.10.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di aflibercept, «Ahzantive». (Determina n. 1337/2026)
09.10.26 235 Decreto Ministero Salute 08.09.26 Definizione e rideterminazione delle tariffe e dei diritti spettanti al Ministero della salute per le attività e gli adempimenti di competenza del Ministero della salute di cui al regolamento (CE) 11 dicembre 2018, n. 2019/6/UE e al decreto legislativo 7 dicembre 2023, n. 218, connessi alle prestazioni a richiesta e ad utilità dei soggetti interessati
09.10.26 235 Decreto Ministero Salute 07.08.26 Criteri di riparto del fondo per il potenziamento dei test di profilazione genomica dei tumori mediante tecnologia NGS con riferimento al carcinoma sieroso di alto grado dell'ovaio in stadio avanzato
08.10.26 234 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Adenuric, Voltaren, Harmonet, Benagol, Slinda), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Foscarnet Tillomed, Irbesartan Macleods Pharma, Imukin, Tacrolimus EG, Atropina Solfato Accord)
08.10.26 234 Decreto Ministero Salute 07.08.26 Disposizioni per l'avvio del programma pluriennale di screening su base nazionale nella popolazione pediatrica per l'individuazione degli anticorpi del diabete di tipo 1 e della celiachia
07.10.26 233 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Colecalciferolo EG Stada Italia, Vibon, Anorsia, Inibarix), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Metronidazolo Kabi, Granulokine, Balik, Abiraterone Sun, Benactivdol Gola, Benactivdolmed, Cardirene)
07.10.26 233 Decreto Ministero Salute 17.09.26 Ripartizione tra le regioni della somma di 15 milioni di euro in attuazione di quanto previsto dall'articolo 1, comma 365, della legge 30 dicembre 2024, n. 207
06.10.26 232 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Indacaterolo e Glicopirronio EG, Tekisippis, Oblonela, Gynocaneslacto Microbiota vaginale, Azacitidina Sandoz GmbH, Dertop, Dietra), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Captopril e Idroclorotiazide Mylan Generics)
05.10.26 231 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Perampanel Vivanta, Meropenem Qilu), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Sirkava, Ticagrelor Menarini), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ventizolve, Stersed, Citalopram Sandoz B.V., Citalopram Hexal, Adapalene e Benzoile Perossido Medgen, Teicoplanina Bradex, Mibeg, Omegastatin)
03.10.26 230 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Balcoga, Esmeron, Lansoprazolo Tecnigen Italia, Covercard, Dona, Emla, Movicol, Pantorc, Prazene), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pregabalin Medreg, Mibecol, Kayexalate, Tovanira)
02.10.26 229 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Teriparatide Cipla), autorizzazioni all'importazione parallela (Slinda), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Niglina), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tomudex, Copaxone), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fexallegra)
02.10.26 229 Ordinanza Ministero Salute 01.10.26 Misure di sorveglianza sanitaria nei confronti delle persone provenienti dalla Repubblica Democratica del Congo in relazione all'epidemia di malattia da virus Bundibugyo (BVD)
01.10.26 228 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Scinorus), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Loperamide EG, Morniflu, Alozof, Liometacen), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Diesmit, Metsunix, Alprazolam Pensa, Metronidazolo Kabi, Zinnat), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Midazolam oromucosale)
30.09.26 227 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ivacaftor Aurobindo, Aicybet), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Onco Carbide, Congexam, Colchicina Lirca, Apixaban Sun, Apixaban Cipla, Captopril Mylan Generics, Captopril e Idroclorotiazide Mylan Generics), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Cifolban/Cifoban)
30.09.26 227 Decreto Ministero Salute 04.09.26 Modifiche al decreto 21 novembre 2024 e al decreto 8 agosto 2025 relativi agli uffici dirigenziali del Ministero della salute
30.09.26 227 Decreto Ministero Salute 04.09.26 Assegnazione delle risorse finanziarie agli enti interessati del finanziamento della Croce rossa italiana per l'anno 2026
30.09.26 227 Decreto Ministero Salute 03.08.26 Primo aggiornamento del decreto del Presidente del Consiglio dei ministri 12 gennaio 2017, in materia di livelli essenziali di assistenza
30.09.26 227 Decreto Presidente Consiglio Ministri 07.08.26 Modifiche e integrazioni al decreto del Presidente del Consiglio dei ministri 12 gennaio 2017, in materia di livelli essenziali di assistenza
29.09.26 226 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Cetaziol, Niprepar, Esmololo Aurobindo), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Sandimmun neoral, Imodium, Daktarin, Enalapril Idroclorotiazide Hexal), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Salmeterolo e Fluticasone Mebel, Pentasa, Ugurol, Almarytm), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Augmentin, Daktarin chrono, Edronax, Eutirox, Evrysdi, Linagliptin Pensa, Litoff, Nowiq, Omnic, Petas, Prevymis, Shingrixs, Sogroya, Solian, Topamax, Tuyory, Veraseal)
29.09.26 226 Decreto Ministero Salute 17.06.26 Aggiornamento dell'elenco dei centri di riferimento per la conservazione e l'utilizzazione dei corpi dei defunti, riconosciuti dal Ministero della salute per le finalità della legge 10 febbraio 2020, n. 10
28.09.26 225 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pirfenidone Glenmark, Ivacaftor Teva, Dapagliflozin EG, Alfacalcidolo Pharmacare), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Benazepril Idroclorotiazide Sandoz, Sandimmun Neoral), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Omeprazolo Aurobindo, Apremilast Glenmark, Technemibi)
26.09.26 224 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Nilotinib Cipla, Tapentadolo Vivanta, Teicoplanina SGS Pharma), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Entecavir Aristo, Oki dolore e febbre), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'Autorizzazione all'importazione parallela (Stilnox, Maalox), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Levetiracetam Eignapharma, Midazolam Eignapharma, Ibuprofene Docgen, Levair, Risperidone Teva Generics, Risperidone Teva Group)
25.09.26 223 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Kinparlev, Liraglutide Eg, Seltigex), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Halcion, Sunitinib Eg), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Duloxetina Pensa, Ezetimibe e Atorvastatina EG Stada, Amoxicillina e Acido clavulanico Sandoz, Risperidone Teva Generics, Risperidone Teva Group, Tareg, Rixil)
25.09.26 223 Decreto Ministero Salute 15.09.26 Definizione delle misure minime uniformi per la sicurezza, la custodia, la tracciabilità e la gestione dei medicinali contenenti sostanze stupefacenti o psicotrope, ad uso umano e veterinario, detenuti o utilizzati nelle strutture sanitarie pubbliche e private
25.09.26 223 Decreto Ministero Salute 14.09.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto pubblico «Istituto Giannina Gaslini», in Genova, nell'area tematica di afferenza di «pediatria»
24.09.26 222 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Carbidopa e Levodopa Aurobindo, Viruflu), autorizzazioni all'importazione parallela (Lacipil), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Metatox 3, Sabalplex), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Diprosone, Enterogermina, Ibustrin), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Claxon, Aurozeb, Apixaban Glenmark), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rivaroxaban Dr Reddy's)
24.09.26 222 Decreto Ministero Salute 20.04.26 Ripartizione tra le regioni e le province autonome delle quote premiali relative all'anno 2025
23.09.26 221 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Daskifera, Edoxaban Towa, Abiraterone Eugia), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Pulmelia, Naprilene, Seretide, Symbicort, Voltaren Emulgel)
23.09.26 221 Decreto Ministero Salute 09.06.26 Regione Lombardia - Programma investimenti art. 20, legge 11 marzo 1988, n. 67 - Assegnazione del termine aggiuntivo di dieci mesi per l'ammissione a finanziamento dell'intervento denominato «Nuovo edificio monoblocco Cremona»
22.09.26 220 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Melatonina Viatris, Voltaren Oftabak)
22.09.26 220 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.09.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di isatuximab, «Sarclisa». (Determina n. 1218/2026)
22.09.26 220 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.09.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Degevma». (Determina n. 1217/2026)
22.09.26 220 Decreto Ministero Salute 15.09.26 Supplemento delle quote della sostanza psicotropa alprazolam che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia, nel corso dell'anno 2026, dalla ditta Cambrex Profarmaco Milano S.r.l.
22.09.26 220 Decreto Ministero Salute 27.07.26 Programma straordinario di investimenti in sanità - Fabbisogno apparecchiature sanitarie di supporto ai medici di medicina generale e pediatri di libera scelta. Acquisto delle apparecchiature sanitarie per i medici di medicina generale (MMG) e i pediatri di libera scelta (PLS). Aggiornamento e modifica del decreto 29 luglio 2022
21.09.26 219 AIFA - Provvedimenti vari // Avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Acido ursodesossicolico ABC, Brukinsa, Compuna, Esomeprazolo day zero, Floxana, Ormicton, Qalsody, Quetiapina Mylan Italia, Rosuvastatina Teva, Socin, Stilnox, Stilnox, Valsartan e idroclorotiazide HCS, Iclusic, Opzelura, Tecentriq)
21.09.26 219 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 17.09.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di SARS-CoV-2 XFG mRNA, «Spikevax XFG». (Determina n. 1265/2026)
21.09.26 219 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 17.09.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di proteina SPIKE ricombinante di SARS-COV-2 (Omicron XFG) con adiuvante Matrix-M, «Nuvaxovid XFG». (Determina n. 1264/2026)
21.09.26 219 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 17.09.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di MRNA che codifica per XFG, «Comirnaty XFG». (Determina n. 1263/2026)
21.09.26 219 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 17.09.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di omodimero di fusione dell'RBD della proteina ricombinante del virus SARS-COV-2 (Omicron XFG.1.1-XFG.1.1), Adiuvata con SBQA, «Bimervax XFG.1.1». (Determina n. 1262/2026)
21.09.26 219 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 17.09.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di meracovatein, «Bimervax LP.8.1». (Determina n. 1261/2026)
19.09.26 218 AIFA - Provvedimenti vari // Rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige (Urorec, Samsca)
19.09.26 218 Decreto Ministero Salute 04.09.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Fondazione Policlinico universitario Agostino Gemelli» in Roma, nelle aree tematiche di afferenza di «oncologia», «gastroenterologia», «cardiologia-pneumologia», «geriatria», «neurologia», «ostetricia e ginecologia»
19.09.26 218 Decreto Ministero Salute 04.09.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Fondazione Casa sollievo della sofferenza» in San Giovanni Rotondo, nelle aree tematiche di afferenza di «diagnostica», «neurologia» e «oncologia»
19.09.26 218 Decreto Ministero Salute 07.08.26 Definizione delle tariffe relative all'assistenza specialistica ambulatoriale e protesica
18.09.26 217 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Eribulina Viatris)
17.09.26 216 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Latanoprost Stulln, Amifampridina Amarox, Letrozolo Sandoz Gmbh, Candesartan e Amlodipina Zentiva), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Icatibant Zentiva, Meloxicam Mylan Generics)
16.09.26 215 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Nurofencaps, Efexor, Sirdalud, Opatanol, Bonjesta), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zelitrex, Co Efferalgan, Battizer)
15.09.26 214 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Mildronate, Ryoxana, Atorvastatina Medreg), autorizzazioni all'importazione parallela (Efferalgan, Flixonase, Brufen), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ivacaftor Accord, Clonat)
15.09.26 214 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.09.26 Aggiornamento annuale dei ceppi virali dei vaccini influenzali per la stagione 2026-2027. (Determina n. 497/2026)
14.09.26 213 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Dapagliflozin e Metformina Aurobindo, Vesiculture, Selexipag Teva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Doxynor)
12.09.26 212 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Ayrdozelia), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fingolimod Towa)
10.09.26 210 Decreto Ministero Salute 01.07.26 Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego è considerato doping
10.09.26 210 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pomalidomide Olpha, Linagliptin Teva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Brufeact, Blamonehel, Sativex, Biodermatin, Placentex), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Itovebi, Keytruda, Aloperidolo Hikma, Attrogy, Levocetirizina Pensa, Augmentin, Paracetamolo Gena, Blenrep, Urorec, Crativ, Farmaci per la colite ulcerosa, Samsca, Xadago)
09.09.26 209 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ivacaftor Intas), autorizzazioni all'importazione parallela (Emla, Briladona, Pevaryl, Lacipil)
09.09.26 209 Comunicato Ministero Università e Ricerca // Requisiti specifici richiesti da taluni enti per la fruizione dei contratti aggiuntivi di formazione medica specialistica da essi finanziati per l'anno accademico 2025/2026
08.09.26 208 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Linagliptin e Metformina EG, Dimetilfumarato Medical Valley), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Allopurinolo Sandoz, Azeptin)
08.09.26 208 Decreto Ministero Salute 31.07.26 Determinazione del numero globale di specialisti da formare per le professioni di biologo, chimico, farmacista, fisico, odontoiatra, medico veterinario e psicologo per il triennio accademico 2025-2027 ed assegnazione delle borse di studio finanziate con fondi statali alle tipologie di scuole di specializzazioni per l'anno accademico
2025/2026
07.09.26 207 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Apremilast Reig Jofre, Decitabina Sandoz), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Tramadolo e paracetamolo Aristo, Ezetimibe Aristo, Tramadolo e paracetamolo EG, Cefaclor EG, Rolenium)
04.09.26 205 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 20.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di maralixibat cloruro, «Livmarli». (Determina n. 1183/2026)
04.09.26 205 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 20.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ranibizumab, «Epruvy». (Determina n. 1182/2026)
03.09.26 204 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sarex)
03.09.26 204 Decreto Ministero Economia e Finanze 07.08.26 Assegnazione del fondo a favore delle amministrazioni centrali dello Stato, per assicurare il finanziamento degli investimenti e lo sviluppo infrastrutturale del Paese agli interventi del Ministero della salute
03.09.26 204 Decreto Presidente Consiglio Ministri 07.07.26 Regolamento recante definizione dei compiti e dell'organizzazione del sistema nazionale di allerta rapida per le droghe (NEWS-D)
01.09.26 202 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Amfexa)
31.08.26 201 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Testosterone Undecanoato Besins), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'Autorizzazione all'importazione parallela (Diprosalic), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Aciclovir Hikma)
31.08.26 201 Decreto Ministero Salute 30.07.26 Acquisizione di apparecchiature biomediche
29.08.26 200 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Emla)
28.08.26 199 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Xalatan)
28.08.26 199 Decreto Ministero Salute 24.06.26 Autorizzazione alla spesa, a partire dal 2025, per la riduzione delle liste di attesa per il trapianto di organi e tessuti e per l'acquisto di dispositivi medici per la perfusione, conservazione, trasporto e gestione di organi e tessuti per trapianto
27.08.26 198 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Imodium, Tobral, Lioresal), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rosuberol, Vicks Flu Giorno Notte, Madras)
25.08.26 196 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Numeta, Rosuvastatina Mylan Italia, Gaviscon, Ramipril EG)
25.08.26 196 Decreto Ministero Salute 29.05.26 Assegnazione dei contratti di formazione medico specialistica finanziati con fondi statali alle tipologie di specializzazioni per l'anno accademico 2024/2025. (Prot. MDS-GAB n. 194 del 1° giugno 2026)
24.08.26 195 Suppl. Ord. 32 Decreto Ministero Salute 26.06.26 Adozione del Piano nazionale di Governo delle liste d'attesa (PNGLA) 2026-2028 e relativi allegati
24.08.26 195 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di teplizumab, «Teizeild». (Determina n. 1132/2026)
24.08.26 195 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di lurbinectedina, «Zepzelca». (Determina n. 1131/2026)
24.08.26 195 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di leniolisib, «Joenja». (Determina n. 1130/2026)
24.08.26 195 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tarlatamab, «Imdylltra». (Determina n. 1129/2026)
22.08.26 194 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Tobradex, Flixonase, Tobradex, Lamictal, Zirtec, Imodium)
22.08.26 194 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nadofaragene firadenovec, «Adstiladrin». (Determina n. 1125/2026)
22.08.26 194 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di mexiletina, «Namuscla». (Determina n. 1128/2026)
22.08.26 194 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di furosemide, «Bopediat». (Determina n. 1127/2026)
22.08.26 194 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di marstacimab, «Hympavzi». (Determina n. 1126/2026)
21.08.26 193 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Zarontin, Becozym, Stilnox), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sefal)
21.08.26 193 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di eltrombopag, «Eltrombopag Viatris». (Determina n. 1124/2026)
21.08.26 193 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ciclosporina, «Vevizye». (Determina n. 1123/2026)
21.08.26 193 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di rituximab, «Truxima». (Determina n. 1122/2026)
20.08.26 192 AIFA - Provvedimenti vari // Scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'Autorizzazione all'importazione parallela (Ambroxolo Almus, Amoxicillina e acido clavulanico Almus, Amoxicillina e acido clavulanico Sandoz GMBH, Amoxicilline Tecnigen Italia, Anastrozolo Aurobindo, Cabazitaxel EG, Dimaz, Eclipse, Elettrolitica equilibrata enterica FKI, Eptavis, Eutopic, Fixad, Fluvestrant EG Stada, Fluvestrant Sandoz, Glucosio e potassio cloruro Bioindustria L.I.M., Latanoprost e timololo Pharmathen, Lapatinib EG, Lenalidomide Biocon, Metilprednisolone Skin Care, Necloral, Neo cromaton bicomplesso, Pantetina, Pantoprazolo Sandoz GMBH, Parycod, Ropivacaina Bioq, Tapentadolo EG, Teicoplanina Sun, Texpami, Visucloben), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Linagliptin Intas, Herpmed Labiale), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Carin, Clotrimazolo Farmakopea, Sodio fosfato Farmakopea, Univit)
20.08.26 192 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di eltrombopag, «Eltrombopag Accord». (Determina n. 1121/2026)
20.08.26 192 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di mitapivat, «Pyrukynd». (Determina n. 1120/2026)
20.08.26 192 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Covid-19 mRNA vaccine, «Comirnaty». (Determina n. 1119/2026)
19.08.26 191 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Resurmide, Fastjekt, Letrozolo Mylan Generics, Mycobutin)
19.08.26 191 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di melatonina, «Circadin». (Determina n. 1118/2026)
19.08.26 191 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di atogepant, «Aquipta». (Determina n. 1117/2026)
19.08.26 191 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.08.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di insulina lispro, «Bysumlog». (Determina n. 1116/2026)
18.08.26 190 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Emla, Januvia, Almotrex, Nurofen, Pantorc, Ducressa), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Asadrox, Normoparin), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Apixaban Bruno Farmaceutici, Apilon, Apremilast Medac, Banxan, Dimetilfumarato Vivanta, Eltrombopag Vivanta, Letrozolo P-Care, Orgovyx, Rivaroxaban Abdi, Aicisi, Kirsty, Evfraxy, Ossigeno C.I.O., Pyzchiva, Kanuma, Pantorc, Prevymis, Linagliptin EG, Syncropine, Obgemsa)
17.08.26 189 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Fibryga), autorizzazioni all'importazione parallela (Ducressa, Malarone, Zarontin, Malarone), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Compuna), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Icatibant GP-Pharm), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lanreotide Zentiva, Dalacin C, Dalacin C Fosfato, Enalapril Aurobindo Pharma Italia)
17.08.26 189 Decreto Ministero Salute 31.07.26 Conferma ed estensione del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Synlab SDN S.r.l.» di Napoli, nell'area tematica di afferenza di «diagnostica»
14.08.26 188 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Rosuvastatina e Ezetimibe Doc, Trosarum, Perindopril e Indapamide Mylan), autorizzazioni all'importazione parallela (Wegovy, Drovelis, Nustendi, Nilemdo), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rozex, Daktarin)
14.08.26 188 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 06.08.26 Rettifica della determina AIFA n. 814/2026 del 12 giugno 2026 di inserimento del medicinale Regorafenib (Stivarga) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento del tumore fibroso solitario dell'adulto, non resecabile, recidivante o refrattario, dalla terza linea di trattamento. (Determina n. 1140/2026)
14.08.26 188 Decreto Ministero Salute 31.07.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Centro cardiologico S.p.a. Fondazione Monzino», in Milano, nell'area tematica di afferenza di «cardiologia - pneumologia»
14.08.26 188 Decreto Ministero Salute 16.06.26 Istituzione, presso il Ministero della salute, di una Banca dati centrale finalizzata a monitorare le confezioni dei medicinali all'interno del sistema distributivo
13.08.26 187 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Quiem, Sterovis), autorizzazioni all'importazione parallela (Duotrav, Duotrav, Drovelis, Wegovy), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Apixaban Torrent, Zolmitriptan Doc Generici, Tadalafil Teva)
13.08.26 187 Decreto Ministero Salute 31.07.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Ospedale pediatrico Bambino Gesù», in Roma, nell'area tematica di afferenza di «pediatria»
12.08.26 186 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Belirem, Piurem), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Ipnovel, Domperidone EG, Ambrisentan Zentiva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sodio Fosfato Sella, Abigerd, Tadalafil Aurobindo)
11.08.26 185 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Clodronato Disodico Ibsa, Caspofungin ELC, Epipen), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Blincyto)
11.08.26 185 Comunicato Ministero Salute // Autorizzazione centri di vaccinazione antiamarillica 2026
11.08.26 185 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di golimumab, «Gotenfia». (Determina n. 1030/2026)
11.08.26 185 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di teriparatide, «Zandoriah». (Determina n. 1029/2026)
11.08.26 185 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino per il virus respiratorio sinciziale (bivalente, ricombinante), «Abrysvo». (Determina n. 1028/2026)
11.08.26 185 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'art.12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Rivaroxaban, «Rivaroxaban Viatris». (Determina n. 1031/2026)
11.08.26 185 Decreto Ministero Salute 30.06.26 Ripartizione delle risorse residue relative all'investimento M6C1 1.2.1 «Casa come primo luogo di cura (ADI)» del Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR)
10.08.26 184 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Macitentan Abdi), autorizzazioni all'importazione parallela (Sibillette, Guttalax, Cemisiana), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Abrocitinib, baricitinib, upadacitinib, Rinvoq, Ponlimsi, Rivaroxaan Medical Valley, Ryunea, vareniclina tartrato, Salativ, Semglee, Augmentin, Sivextro, Brivaracetam Pensa, Sopavi, Talzenna, Byooviz, Totalip, Cabometyx, Vareniclina Mylan, Cibinqo, Civarenix, Vevzuo, Efferalcaps, Xarenel, Loqtorzi, Losartan e idroclorotiazide Teva, Opsumit, Opuviz)
10.08.26 184 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 28.07.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Tevimbra». (Determina n. 43/2026)
10.08.26 184 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 28.07.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n. 42/2026)
10.08.26 184 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di leuprorelina, «Camcevi». (Determina n. 1027/2026)
10.08.26 184 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di budesonide, «Jorveza». (Determina n. 1026/2026)
10.08.26 184 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di baricitinib, «Olumiant». (Determina n. 1025/2026)
10.08.26 184 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di omalizumab, «Omlyclo». (Determina n. 1024/2026)
08.08.26 183 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nivolumab, «Opdivo». (Determina n. 1023/2026)
08.08.26 183 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di asciminib, «Scemblix». (Determina n. 1022/2026)
08.08.26 183 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tovorafenib, «Ojemda». (Determina n. 1021/2026)
08.08.26 183 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di remibrutinib, «Rhapsido». (Determina n. 1020/2026)
08.08.26 183 Decreto Ministero Salute 22.07.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto pubblico «Centro di Riferimento oncologico della Basilicata» di Rionero in Vulture
08.08.26 183 Decreto Ministero Salute 22.07.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Istituto clinico Humanitas - Humanitas Mirasole S.p.a.» di Rozzano ed estensione del riconoscimento alla sede di Milano, via F. Nava 31
07.08.26 182 AIFA - Provvedimenti vari // Avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Lidocaina e adrenalina Aguettant, medicinali a base di midazolam oromucosale, Nintedanib Aurobindo, Telfast, Yamuna, Aclasta, Augmentin, Brufen, Busulfan Fresenius Kabi, Columvi, Ellepalmiron, Everolimus Tam)
07.08.26 182 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Paltusotina, «Palsonify». (Determina n. 1019/2026)
07.08.26 182 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Tocilizumab, «Tuyory». (Determina n. 1018/2026)
07.08.26 182 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Pertuzumab, «Poherdy». (Determina n. 1017/2026)
07.08.26 182 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.07.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di insulina aspart, «Dazparda». (Determina n. 1016/2026)
06.08.26 181 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Zolpidem P-Care, Zolpidem Pharmacare, Zolpidem Pharmacare Italia), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Misofenac)
06.08.26 181 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 28.07.26 Inserimento dei medicinali Doxorubicina in infusione intra-arteriosa e Epirubicina precaricata su microsfere embolizzanti permanenti, nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento in chemioembolizzazione dell'epatocarcinoma (DEB-TACE) o in emulsione con olio di papavero (Lipiodol; cTACE). (Determina n. 1058/2026)
06.08.26 181 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 28.07.26 Inserimento del medicinale Obinutuzumab (Gazyvaro) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento della nefropatia membranosa primaria in pazienti con sindrome nefrosica persistente resistenti o intolleranti a Rituximab. (Determina n. 1057/2026)
06.08.26 181 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 28.07.26 Inserimento del medicinale Brigatinib (Alunbrig) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento di meningiomi del sistema nervoso centrale in progressione clinica o radiologica in pazienti affetti da schwannomatosi NF2-correlata. (Determina n. 1056/2026)
06.08.26 181 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 28.07.26 Inserimento di PAXG (associazione di Cisplatino, Nab-paclitaxel, Capecitabina, Gemcitabina) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento neoadiuvante di pazienti adulti affetti da adenocarcinoma duttale del pancreas (PDAC) resecabile (stadio I-III), con adeguato performance status, candidabili a trattamento chemioterapico intensivo, al fine di ridurre il rischio di progressione di malattia e migliorare gli esiti oncologici pre e post-chirurgici. (Determina n. 1055/2026)
06.08.26 181 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 28.07.26 Inserimento del medicinale Pembrolizumab (Keytruda) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento neoadiuvante con pembrolizumab, in associazione a radioterapia preoperatoria, seguito da chirurgia, e successiva fase adiuvante con pembrolizumab, nei pazienti adulti con sarcoma pleomorfo indifferenziato (UPS), liposarcoma dedifferenziato (DDLPS) e liposarcoma polimorfo (PLPS) localizzato e resecabile degli arti e del tronco, ad alto rischio di recidiva. (Determina n. 1054/2026)
06.08.26 181 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 28.07.26 Inserimento del medicinale Trastuzumab deruxtecan (Enhertu) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento del carcinoma uroteliale in pazienti con sovraespressione di HER2+ (IHC3+) in progressione dopo una precedente chemioterapia e immunoterapia e che hanno esaurito tutte le alternative terapeutiche. (Determina n. 1053/2026)
06.08.26 181 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 28.07.26 Inserimento del medicinale Verde di indocianina nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, come tracciante fluorescente per l'identificazione intraoperatoria del linfonodo sentinella in pazienti affette da carcinoma invasivo e microinvasivo della vulva, candidabili a stadiazione linfonodale mediante tecnica del linfonodo sentinella. (Determina n. 1052/2026)
06.08.26 181 Legge 140 05.08.26 Disposizioni in materia di detenzione domiciliare per il recupero dei detenuti tossicodipendenti o alcoldipendenti
05.08.26 180 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Immunorho, Efluelda, Efluelda Tetra)
04.08.26 179 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Athemibe, Tiorfan, Riluzolo Sun), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Rivaroxaban Mylan)
04.08.26 179 Decreto Ministero Salute 21.07.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Ospedale San Raffaele S.r.l.» di Milano, nelle aree tematiche di afferenza di «cardiologia - pneumologia», «ematologia e immunologia», «neurologia» e «oncologia»
04.08.26 179 Decreto Ministero Salute 14.05.26 Ripartizione delle risorse - M6C2I1.3.2.1 bis. Adozione da parte delle regioni dei nuovi flussi informativi nazionali SIPER e SIES. Sollecito
03.08.26 178 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lacteol, Actilyse, Rabisop, Binofenkid), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Aptxaban Zentiva, Cikappa, Dasatinib Aurobindo, Dibase, Elebrato Ellipta, Flebogamma Dif, Miozac, Gliclazide Teva B.V., Idrossiclorochina Aurobindo, Omvoh, Scleryda, Trelegy Ellipta, Teraman, Testavan)
01.08.26 177 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Anastrozolo Amarox, Relinex, Amoxicillina/Acido clavulanico BH Pharma, Glindesia, Sacubitril e Valsartan Axunio)
31.07.26 176 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Flectorin), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (adalimumab, golimumab, infliximab, vedolizumab, guselkemab, risankizumab, mirikizumab, ustekinumab, etrasimod, risankizumab, ustekinumab, vedolizumab mirikizumab, guselkumab, upadacitinib, Skyrizi, Skyrizi, Tremfya, Torvast)
30.07.26 175 AIFA - Provvedimenti vari // Avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (mirikizumab, risankizumab, upadacitinib, ustekinumab, vedolizumab)
29.07.26 174 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Cefazolina Noridem, Troskemes, Dibase), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Sincrover, Altan), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Allopurinolo Mylan, Diclofenac Teva B.V., Esopir, Depo-Provera)
28.07.26 173 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Potassio Canrenoato EG, Fluvastatina Zentiva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Levotuss, Levotuss Tosse, Rivaroxaban Olpha, Rosuvastatina Doc Generici, Triscudil)
28.07.26 173 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 20.07.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Tegsedi». (Determina n. 39/2026)
28.07.26 173 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 20.07.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Onpattro». (Determina n. 38/2026)
28.07.26 173 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 20.07.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Amvuttra». (Determina n. 37/2026)
28.07.26 173 Decreto Ministero Imprese e Made in Italy 20.07.26 Aggiornamento annuale degli importi per il risarcimento del danno biologico per lesioni di lieve entità, derivanti da sinistri conseguenti alla circolazione dei veicoli a motore e dei natanti - Anno 2026
28.07.26 173 Decreto Ministero Salute 19.06.26 Definizione della composizione dell'Osservatorio per lo studio dell'obesità (OSO), istituito presso il Ministero della salute dall'articolo 4 della legge 3 ottobre 2025, n. 149
27.07.26 172 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Melatonina Doc), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Dexmedetomidina Altan, Doxazosina Hexal), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'Autorizzazione all'importazione parallela (Xanax), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Metocal Vitamina D3, Allespray, Cletrova, Olmedie, Orap)
25.07.26 171 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Altea e Timo Opella Healthcare), autorizzazioni all'importazione parallela (Mirena), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Trientina Tillomed, Niferex)
25.07.26 171 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 17.07.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Oxlumo». (Determina n. 36/2026)
23.07.26 169 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Desmopressina Lyodis, Ezerdence), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ezateros), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Duobexon)
22.07.26 168 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Betabioptal, Briladona, Celluvisc, Covercard), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Cefazolina Phagecon, Mirtillo Rosso Frutti Estratto Secco Laboratoire Pharmaceutique Pharmatoka, Voltadexi, Flecainide Sandoz, Cilodex, Neoduplamox)
21.07.26 167 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Minoxidil Biorga, Vicks Vaporub)
21.07.26 167 Comunicato Ministero Salute // Disciplina delle modalità e dei tempi di trasmissione dei dati nel Cruscotto fondi sanitari integrativi, per gli anni 2026, 2027 e 2028
20.07.26 166 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Dalbavancina Tillomed, Vildagliptin Sandoz GmbH, Levetiracetam Kalceks, Dalbavancina Dr. Reddy's), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Ketoprofene EG Stada, Ranitidina EG, Naprossene EG), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Proursan, Cocarnitin B12), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zarontin)
20.07.26 166 Decreto Ministero Salute 24.06.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico del «Maria Cecilia Hospital S.p.a.», in Cotignola, nell'area tematica di afferenza di «cardiologia-pneumologia»
20.07.26 166 Decreto Ministero Salute 05.05.26 Fondo sanitario nazionale 2025. Ripartizione delle risorse destinate all'assunzione di psicologi a tempo indeterminato per il supporto psicologico nell'ambito dell'assistenza oncoematologica pediatrica
18.07.26 165 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Omeprazolo Mylan Pharma, Fluarix Tetra, Varcodes, Koleros), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Parampanel DOC, Imbruvica)
17.07.26 164 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Progynova, Nexium, Fluimucil, Fluimucil, Preterax, Maalox, Efferalgan), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Hederix Plan)
17.07.26 164 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 24.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di belumosudil, «Rezurock». (Determina n. 861/2026)
16.07.26 163 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Tavor, Zarontin, Yaz, Yaz), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Risperidone Mylan Generics, Elektra, Carboplatino Teva, Risperidone Aurobindo Pharma Italia, Alfuzosina Mylan Generics)
16.07.26 163 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.07.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Xgeva». (Determina n. 35/2026)
16.07.26 163 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 24.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di lutezio (177Lu) cloruro, «Ilumira». (Determina n. 860/2026)
16.07.26 163 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 24.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di doxecitina/doxribtimina, «Kygevvi». (Determina n. 859/2026)
16.07.26 163 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 24.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di semaglutide, «Kayshild». (Determina n. 858/2026)
15.07.26 162 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Metaflair, Decitabina Eugia, Metavion), autorizzazioni all'importazione parallela (Tobradex, Tobral, Cipralex), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Bimotore e Timololo Zentiva, Stiripentolo Billev), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Aciclovir Noriderm, Amlodipina Teva, Apixaban Vivanta, Aqumeldi, Arimidex, Bridion, Brileps, Perampanel EG, Polgen, Abrocitinib, Baricitinib, Upadacitinib, Trimbow, Zirtec, Cortegis, Ezetimibe e atorvastatina Docgen, Fosamax, Tirosint)
15.07.26 162 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 24.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di estetrolo, «Fylrevy». (Determina n. 857/2026)
15.07.26 162 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 24.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di natalizumab, «Tysabri». (Determina n. 856/2026)
15.07.26 162 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 24.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di finerenone, «Kerendia». (Determina n. 855/2026)
14.07.26 161 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Euchessina C.M., Enalapril Mylan Generics, Enalapril e idroclorotiazide Mylan, Enalapril e lercanidipina Mylan Pharma, Enalapril e lercanidipina Mylan, Candesartan e Idroclorotiazide Sandoz, Fortradol, Glimepiride EG, Irinotecan Sun)
14.07.26 161 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 24.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di epinefrina, «EURneffy». (Determina n. 854/2026)
14.07.26 161 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 24.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino per il virus respiratorio sinciziale (RSV) (ricombinante, adiuvato), «Arexvy». (Determina n. 853/2026)
14.07.26 161 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 24.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di apixaban, «Eliquis». (Determina n. 852/2026)
13.07.26 160 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Linagliptin Doc), autorizzazioni all'importazione parallela (Effimia, Vicks Vaporub), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Casenjunior, Rivaroxaban Dr Reddy's, Brivaracetam Glenmark)
13.07.26 160 Decreto Ministero Salute 02.07.26 Supplemento delle quote di sostanze psicotrope che possono essere fabbricate e messe in vendita, in Italia e all'estero, nel corso dell'anno 2026, dalla ditta «Cambrex Profarmaco Milano S.r.l.»
11.07.26 159 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Macitentan Vivanta, Fampridina Abdi, Edoxaban HCS)
10.07.26 158 Comunicato Conferenza Stato Regioni // Comunicato relativo all'accordo, ai sensi dell'articolo 4, comma 1, del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano, sul documento recante «Piano strategico operativo di preparazione e risposta ad una pandemia da patogeni a trasmissione respiratoria a maggiore potenziale pandemico 2025-2029», sui relativi allegati, sui criteri e le modalita' di riparto delle risorse di cui all'articolo 1, comma 308, della legge 30 dicembre 2024, n. 207, nonchè sul sistema di monitoraggio delle azioni poste in essere. (Rep. atti n. 50/CSR del 30 aprile 2026)
10.07.26 158 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Anternaty, Cefazolina Hameln, Ezetimibe Olpha, Ceftazidima Hameln), autorizzazioni all'importazione parallela (Yervoy, Padcev, Augmentin), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Surfedex, Candesartan Liconsa), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Trixeo Aerosphere, Apremilast Dr. Reddy's, Fingolimod Towa, Adzynma, Augementin, Deursil, Cablivi, Fenlafaxina, DOD Generici, Nolpaza, Xelltempra, Allopurinolo EG Stada, Ezetimibe EG, Linagliptin Mylan, Pilesia, Findatur, Wainzua, Spravato, Cerezyme, Linagliptin KRKA, Metotrexato Aurobindo, Emgality, Matever, Rosuvastatina EG, Relpax, Rosuvastatina Mylan Italia, Spravato, Apixaban Aurobindo, Xanax, Xanax, Xanax, Xanax)
09.07.26 157 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Oftaquix)
09.07.26 157 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 06.07.26 Sostituzione dell'allegato della determina n. 819/2026 del 17 luglio 2026, concernente: «Aggiornamento Nota AIFA 39». (Determina n. 914/2026)
08.07.26 156 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Arlevertan, Minoxidil Bailleul, Hizaar, Augmentin, Vicks Vaporub, Vicks Vaporub, Proscar, Klaira), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Apixaban Laboratori Alter, Augmentin, Augmentin, Dostinex, Levotirsol, Osqay, Remsima, Azatioprina Aspen, Remeron)
07.07.26 155 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Coverlam), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Enterogermina)
07.07.26 155 Decreto Ministero Salute 20.05.26 Programma di investimenti ai sensi dell'articolo 20 della legge 11 marzo 1988, n. 67 - Ricognizione delle risorse resesi disponibili per le finalità indicate dall'articolo 1, commi 310, 311 e 312 della legge 23 dicembre 2005, n. 266 e successiva modificazione
07.07.26 155 Decreto Ministero Salute 26.01.26 Adozione del Programma nazionale HTA dispositivi medici 2026-2028
06.07.26 154 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Beclometasone e Formoterolo Genetic, Sodio Levofolinato Medac, Atenigron), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sufentanil Piramal)
04.07.26 153 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Mobilisin), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Metotrexato Mylan, Caspofungin Teva Italia, Fluorodopa (18F) Curium Austria), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Crativ)
03.07.26 152 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Nebivololo Tecnigen Italia), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Icatibant Aguettant, Nerixia), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zitodor)
02.07.26 151 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Briladona), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Ketorolac EG), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Vortioxetina Viatris)
01.07.26 150 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Decitabina Ever Pharma), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Esomeprazolo Doc Generici, Aspirina, Cardioaspirin, Aspirinetta, Alkaeffer, Aspirina influenza e naso chiuso, Aspirinaact, Aspirinaact dolore e infiammazione, Aspirina dolore e infiammazione, Combogesic, Alfuzosina Ratiopharm, Amisulpride Mylan)
01.07.26 150 Decreto Ministero Salute 10.06.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'Azienda ospedaliero-universitaria «SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo», in Alessandria, nell'area tematica di afferenza di «cardiologia - pneumologia»
30.06.26 149 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Esomeprazolo Laboratori Alter, Linagliptin Vivanta), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Macar, Clensia, Ebastina Sandoz, Diladel, Pantoprazolo Zentiva)
30.06.26 149 Conferenza Stato Regioni 26.06.26 Intesa, ai sensi dell'accordo Stato-regioni del 5 dicembre 2013, rep. atti n. 164/CSR, sull'ipotesi di accordo collettivo nazionale per la disciplina dei rapporti con i medici di medicina generale, ai sensi dell'articolo 8 del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502, per l'attuazione dell'investimento 1.1 «Case della comunità e presa in carico della persona» (missione 6 - salute, componente 1), di cui al Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR). (Rep. atti n. 96/CSR)
30.06.26 149 Decreto Ministero Salute 12.05.26 Quantificazione delle tariffe massime per la remunerazione delle prestazioni di riabilitazione ospedaliera e lungodegenza post acuzie
29.06.26 148 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ormicton, Enantone, Halcion)
27.06.26 147 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Flecainide Aurobindo Italia, Macitentan Medac, Azefluxin), autorizzazioni all'importazione parallela (Imodium)
27.06.26 147 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 16.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di clesrovimab, «Enflonsia». (Determina n. 818/2026)
27.06.26 147 Legge 112 25.06.26 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 30 aprile 2026, n. 62, recante disposizioni urgenti in materia di salario giusto, di incentivi all'occupazione e di contrasto del caporalato digitale
27.06.26 147 Legge 111 12.06.26 Modifica all'articolo 19 della legge 23 dicembre 1978, n. 833, e altre disposizioni in materia di assistenza sanitaria in favore dei cittadini iscritti all'Anagrafe degli italiani residenti all'estero, residenti in Paesi che non appartengono all'Unione europea e non aderiscono all'Associazione europea di libero scambio
26.06.26 146 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Micafungina Pharma D&S, Apremilast Medac), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Acido Valproico Sandoz, Alphagan, Casenlax, Contramal, Seroxat, Eutimil, Sereupin, Rosuvastatina Teva, Sigrolem)
25.06.26 145 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Apixaban Viatris Pharma, Ceftriaxone Hameln, Somirel, Ticagrelor Vivanta), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Febuxostat Zentiva Italia), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Apixaban Grindeks, Duloxetina DOC Generici, Zoton), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Elahere)
25.06.26 145 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 17.06.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri Aifa del medicinale per uso umano «Lynparza». (Determina n. 32/2026)
24.06.26 144 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Piperacillina/Tazobactam Hikma), autorizzazioni all'importazione parallela (Plavix, Aerius, Effimia, Fluimucil mucolitico, Pantorc), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Hederix Plan)
24.06.26 144 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 17.06.26 Aggiornamento della Nota AIFA 99. (Determina n. 822/2026)
24.06.26 144 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 17.06.26 Aggiornamento della Nota AIFA 97. (Determina n. 821/2026)
24.06.26 144 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 17.06.26 Aggiornamento della Nota AIFA 74. (Determina n. 820/2026)
24.06.26 144 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 17.06.26 Aggiornamento della Nota AIFA 39. (Determina n. 819/2026)
24.06.26 144 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 04.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Ponlimsi». (Determina n. 766/2026)
24.06.26 144 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 04.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ranibizumab, «Ranluspec». (Determina n. 765/2026)
24.06.26 144 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 04.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di rilzabrutinib, «Wayrilz». (Determina n. 764/2026)
23.06.26 143 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Dulcolax, Epaclob, Kipling, Diflucan), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Arianna), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Atenololo Almus, Zofenopril Mylan Generics)
23.06.26 143 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino a mRNA antinfluenzale e anti-COVID-19, «mCombriax». (Determina n. 786/2026)
23.06.26 143 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.06.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino antinfluenzale trivalente (ricombinante, preparato in coltura cellulare), «Supemtek». (Determina n. 785/2026)
22.06.26 142 AIFA - Provvedimenti vari // Avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Yublia, Kelsee, Levodopa e carbidopa DOC, Lynparza, Acvybra, Pomalidomide ABDI, Tapentadolo, medicinali a base di teduglutide, Taboxea, medicinali a base di teduglutide in età pediatrica, Teduglutide Viatris, Akelya, Xbonzy, Ceftarolina fosamil Qilu, Colecalciferolo Alter, Eydenzelt, Fypalan, Illuccix, Ciclofosfamide Accord, Imfinzi)
22.06.26 142 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 12.06.26 Inserimento del medicinale Regorafenib (Stivarga) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento del tumore fibroso solitario dell'adulto, non resecabile, recidivante o refrattario, dalla terza linea di trattamento. (Determina n. 814/2026)
22.06.26 142 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 12.06.26 Inserimento del medicinale Pembrolizumab (Keytruda) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento del carcinoma timico in stadio avanzato, precedentemente trattato con almeno una prima linea di chemioterapia. (Determina n. 813/2026)
20.06.26 141 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Vincristina EG, Pressac, Barnidipina Cloridrato Sigillata, Rivaroxaban EG Stada), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Esomeprazolo Day Zero)
19.06.26 140 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Sacubitril e Valsartan EG), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Bendamustina EG, Cefuroxima EG)
18.06.26 139 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Decitabina Accord), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'Autorizzazione all'importazione parallela (Tobradex, Tobral)
17.06.26 138 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Turcer, Minalix), autorizzazioni all'importazione parallela (Ryaltris, Tecentriq), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rifinah, Rifadin, Rifater, Lansoprazolo EG Stada, Noku)
16.06.26 137 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil EG, Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil CIPLA, Gefitinib EG, Keyvenb, Abidol, Paspat, Rabeprazolo EG Stada)
15.06.26 136 Suppl. Ord. 25 Conferenza Stato Regioni 30.04.26 Accordo, ai sensi dell'articolo 4, comma 1, del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano, sul documento recante «Piano strategico operativo di preparazione e risposta ad una pandemia da patogeni a trasmissione respiratoria a maggiore potenziale pandemico 2025-2029», sui relativi allegati, sui criteri e le modalità di riparto delle risorse di cui all'articolo 1, comma 308, della legge 30 dicembre 2024, n. 207, nonchè sul sistema di monitoraggio delle azioni poste in essere. (Rep. atti n. 50/CSR del 30 aprile 2026)
15.06.26 136 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Duspatal, Nizoral, Fulvestrant EG, Mionevrasi)
13.06.26 135 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Valsartan e Idroclorotiazide Zentiva, Metilprednisolone Orion, Siroctid, Ossicodone e Naloxone EG), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Oncotice)
12.06.26 134 Suppl. Ord. 23 Decreto Presidente Consiglio Ministri 20.04.26 Adozione del Piano nazionale per la non autosufficienza e riparto del Fondo per le non autosufficienze, per il triennio 2025-2027
12.06.26 134 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Voriconazolo amarox), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Usoldec, Lidocaina, Lidosen, Moventig, Natrilix, Acido folico Mylan, Noliterax, Amlodipina Almus Pharma, Clopidogrel e acido acetilsalicilico Vivanta, Nustendi, Ascriptin, Dunaflot, Fadezin, Bivaluridina Hikma, Fingolimod Vivanta, Capvaxive, Furosemide Teva Italia, Ghryvelin, Cefotaxima Hameln, Jakavi, Cipralex, Singulair, Tamsulosina EG Stada, Arsenico triossido Tillomed)
12.06.26 134 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 04.06.26 Armonizzazione del regime di fornitura dei medicinali a base di somatropina. (Determina n. 30/2026)
12.06.26 134 Decreto Ministero Salute 29.05.26 Riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Fondazione G.B. Bietti per lo studio e la ricerca in oftalmologia ETS», in Roma, nell'area tematica di afferenza di «oculistica»
12.06.26 134 Legge 99 15.05.26 Disposizioni per la prevenzione e la diagnosi precoce del melanoma e istituzione della Giornata nazionale per la prevenzione del melanoma
11.06.26 133 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dobutamina Hikma, Nipent)
10.06.26 132 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Meclon), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Prometrium, Emoclot, Klott, Emowil, Briladona, Crativ, Omistat)
10.06.26 132 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 26.05.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di depemokimab, «Exdensur». (Determina n. 693/2026)
10.06.26 132 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 26.05.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di aumolertinib, «Aumseqa». (Determina n. 692/2026)
10.06.26 132 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 26.05.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nogapendekin alfa inbakicept, «Anktiva». (Determina n. 691/2026)
10.06.26 132 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 26.05.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di busulfan, «Busulfan Fresenius Kabi». (Determina n. 690/2026)
09.06.26 131 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Benactivdol Gola, Benactivdolmed), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Amoxicillina Mylan Generics, Amoxicillina e acido clavulanico Mylan Generics, Amoxicillina e acido clavulanico Mylan Generics Italia, Apixaban Aurobindo)
09.06.26 131 Delibera della Corte dei Conti 14.05.26 Linee guida per la relazione del collegio sindacale degli enti del Servizio sanitario nazionale sul bilancio di esercizio 2025. (Delibera n. 13/SEZAUT/2026 /INPR)
09.06.26 131 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 26.05.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di risankizumab, «Skyrizi». (Determina n. 689/2026)
09.06.26 131 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 26.05.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di relugolix, «Orgovyx». (Determina n. 688/2026)
09.06.26 131 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 26.05.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di netupitant/palonosetron, «Akynzeo». (Determina n. 687/2026)
08.06.26 130 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Vellutan), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Actigrip Tosse Mucolitico, Lipoflex, Nutriplus Omega, Omegaflex, Omegapro, Acido Acetilsalicilico e Acido Ascorbico Coop), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bisoprololo Sandoz)
08.06.26 130 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 26.05.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di sitagliptin, «Sitagliptin Accord». (Determina n. 686/2026)
08.06.26 130 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 26.05.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di amivantamab, «Rybrevant». (Determina n. 685/2026)
08.06.26 130 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 26.05.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di clascoterone, «Winlevi». (Determina n. 684/2026)
06.06.26 129 Decreto Ministero Salute 27.05.26 Supplemento delle quote di sostanze stupefacenti e psicotrope, che possono essere fabbricate e messe in vendita all'estero, nel corso dell'anno 2026
05.06.26 128 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Rybelsus, Fexallegra, Dulcolax), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Prilagin, Vidagliptin e Metformina Aurobindo), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Idrossiclorochina Aurobindo, Equibalance, Ebaric), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Yadina, Trecondi, Meriofert, Calquence, Atorvastatina Mylan, medicinali a base di perampanel, Pedippi)
05.06.26 128 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 18.05.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Jaypirca». (Determina n. 29/2026)
04.06.26 127 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Quetiapina Mylan Italia, Letrozolo P-Care), autorizzazioni all'importazione parallela (Cerazette, Effimia, Tractana, Saxenda, Rybelsus, Totalip)
03.06.26 126 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Sacubitril/Valsartan Egis, Pregabalin Medreg), autorizzazioni all'importazione parallela (Augmentin, Norlevo, Rinoclenil, Dulcolax), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Urbason, Medrol, Depo Medrol, Solu Medrol, Ezequa)
01.06.26 125 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Clotynbi, Fingolimod Olpha), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Celecoxib Maxmind, Benazepril Sandoz, Apixaban Liconsa, Rosuvastatina Accord, Fentanest, Dabigatran Etexilato Welding)
30.05.26 124 AIFA - Provvedimenti vari 21.05.26 Autorizzazioni all'immissione in commercio (Miglustat Waymade), autorizzazioni all'importazione parallela (Saxenda, Nolpaza, Nolpaza), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Alfentanil Piramal), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Perampanel DOC)
30.05.26 124 Comunicato Ministero Università e Ricerca // Bando nazionale per l'accesso dei medici alle scuole di specializzazione di area sanitaria per l'anno accademico 2025/2026
30.05.26 124 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.05.26 Medicinali che non possono essere sottratti alla distribuzione e alla vendita per il territorio nazionale al fine di prevenire o limitare stati di carenza o indisponibilità. (Determina n. 651/2026)
29.05.26 123 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Norlevo, Slinda, Slinda), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'Autorizzazione all'importazione parallela (Loette), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Reblozyl, Apixaban Pensa, Dabigatran etexilato HCS, Pazopanib EG, Rivaroxaban Olpha, Ritalin)
29.05.26 123 Ordinanza Ministero Salute 29.05.26 Procedure operative e misure di sorveglianza sanitaria relative alla Malattia da Virus Ebola (MVE)
28.05.26 122 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Yasminelle, Nurofen influenza e raffreddore), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Daflon), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Apremilast Sandoz GMBH, Infectofos, Amvuttra, Apremilast Mylan, Brivaracetam Sandoz, Kyntheum, Lamictal, Lamictal, Lokelma, Meyoclopramide S.A.L.F., Nemluvio, Nintedanib Accordpharma, Nintedanib Dr. Reddy's, Dabigatran etexilato Olpha, Rivaroxaban Aurobindo, Saizen, Welireg, Iselty, Nota AIFA 51)
28.05.26 122 Decreto Ministero Salute 07.05.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Associazione Oasi Maria SS.», in Troina, nell'area tematica di afferenza di «psichiatria»
27.05.26 121 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Sinnalca, Fingolimod Sandoz, Dorzolamide e Timololo DOC, Macitentan Aurobindo, Macitentan Viatris), autorizzazioni all'importazione parallela (Ryaltris, Travocort), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sufentanil Piramal, Alamut, Antunes, Berny, Cortonil, Dicolev, Ferrogyn, Giachela, Nebiscon, Tadap)
26.05.26 120 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Acido Folico Zentiva, Dabigatran Etexilato Gedeon Richter, Sinupret Sinusite), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sumatriptan Klaria, Dobutamina Bioindustria Lim, Cepim, Fentanil Zentiva), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Amvuttra, Agamree)
25.05.26 119 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre), autorizzazioni all'importazione parallela (Lendormin, Invokana, Aclasta)
23.05.26 118 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tachipirina, Sevoflurane Piramal, Brufen, Brufenkids, Brufen analgesico, Brufenlik, Sotalolo Hexal)
22.05.26 117 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Tobramicina Teva, Brimonidina e Timololo Eg)
22.05.26 117 Decreto Presidente Consiglio Ministri 25.03.26 Recipimento dell'accordo stipulato il 18 dicembre 2025 tra il Governo, le regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano (Rep. atti n. 226/CSR), concernente la definizione dei criteri per la valutazione dell'esperienza professionale nonchè i criteri per il riconoscimento dell'equipollenza dei titoli pregressi alla laurea abilitante all'esercizio della professione sanitaria di osteopata
21.05.26 116 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Dabigatran Etexilato Zim, Ivacaftor Accord), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Ezetimibe e Atorvastatina EG, Rivaroxaban Polpharma, Apixaban Teva Italia)
21.05.26 116 Suppl. Ord. 21 Decreto Presidente Repubblica 12.03.26 Adozione del piano di azione per la promozione dei diritti e l'inclusione delle persone con disabilità
20.05.26 115 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Apremilast Glenmark, Sitagliptin e Metformina Olpha), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dopamina Cloridrato S.A.L.F.), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Omkasa Comod, Aciclovir ABC, Acido ursodesossicolico ABC, Ambroxolo ABC, Amlodipina ABC, Amoxicillina ABC, Amoxicillina e acido clavulanico ABC, Ansimar, Atenololo ABC, Bromazepam ABC, Calcio carbonato + vitamina D3 ABC, Cefotaxima ABC, Ceftriaxone ABC, Cetirizina ABC, Ciprofloxacina ABC, Citalopram ABC, Diazepam ABC, Domperidone ABC, Doxovent, Emmetre, Ferritin complex, Ferritin OTI, Finasteride ABC, Flogar febbre e dolore, Fluconazolo ABC, Flunigar, Gabapentin ABC, Ibuprofene ABC Farmaceutici, Kendo, Ketorolac ABC, Lansoprazolo ABC, Lattulosio ABC, Levofloxacina ABC, Lorazepam ABC, Lormetazepam ABC, Metamizolo sodico ABC, Norfloxacina ABC, Omeprazolo ABC, Pantoprazolo ABC, Ramipril ABC, Rinalgit, Rosuvastatina ABC Farmaceutici, Sildenafil ABC, Simvastatina ABC, Tadalafil ABC, Tamsulosina ABC, Tonogen vitaminico, Tramadolo ABC, Ursobil, Ursobil HT, Viscomucil, Kilspax, Priorix, Priorix tetra, Hiberix, Varilrix, Slinda, Nuperal, Nintedanib Cipla, Desmopressina Teva), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Abecma, Amvuttra)
20.05.26 115 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 14.05.26 Inserimento del medicinale Triossido di Arsenico (ATO) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, in combinazione con l'acido ALL-Trans Retinoico (ATRA), come terapia di prima linea, per il trattamento della Leucemia acuta promielocitica (LAP) in pazienti con diagnosi confermata geneticamente e ad alto rischio (globuli bianchi > 10 x 109 /L). (Determina n. 650/2026)
20.05.26 115 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.05.26 Modifica alla determina AIFA n. 824/2018 relativa all'inserimento del principio attivo pomalidomide nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dell'amiloidosi a catene leggere (AL), in pazienti già trattati con terapia a base di bortezomib e di lenalidomide. (Determina n. 634/2026)
19.05.26 114 AIFA - Provvedimenti vari // Estensione dell'Autorizzazione nazionale a mutuo riconoscimento (Nichel solfato esaidrato allergeaze), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lercanidipina Zentiva, Azitromicina Altan, Valsartan Mylan Generics, Chenpen, Chenpen, Lipidover, Gyno Canesten monodose), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Testosterone Undecanoato Sun)
18.05.26 113 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Vortioxetina Krka, Opixaf, Ramipril e Indapamide Egis, Apilion, Neodiset, Gliclazide Teva B.V.), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Accarizax, Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Europe BV), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Carbo Vegetabilis Dynamis)
16.05.26 112 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Invokana, Buscopan, Stilnox, Sibillette, Sibillette, Nurofen febbre e dolore), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Claritromicina EG Stada, Aciclovir Alfasigma, Desametasone Fosfato Pfizer, Atenololo Zentiva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fleiderina, Efferalgan Influenza e Raffreddore, Braunol)
15.05.26 111 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Rivaroxaban e Acido Acetilsalicilico Doc, Ivacaftor Sun, Decitabina Teva), autorizzazioni all'importazione parallela (Zoely, Rybelsus, Ellaone), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Gadovist, Atosiban Ibisqus, Combigan, Palexia, Tegretol), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sibilla)
14.05.26 110 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Uvesol, Idrossiclorochina Aurobindo, Ziremilon, Apixaban Glenmark, Nintedanib Glenmark, Yamuna), autorizzazioni all'importazione parallela (Fucidin), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Tubercolinum Koch), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Limerik, Omnipaque, Alfuzosina Zentiva), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Daroxomb)
13.05.26 109 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Drospil, Klaira, Dilatrend, Solian, Augmentin, Brufen), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Tessuto Capillare, Cortrace, Brufen), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Actiq)
13.05.26 109 Conferenza Stato Regioni 30.04.26 Accordo, ai sensi dell'articolo 2, comma 1, della legge 16 dicembre 2024, n. 210, tra il Governo, le regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano, sul documento recante le «Linee guida nazionali per la regolamentazione della mototerapia ai sensi dell'articolo 2 della legge 16 dicembre 2024, n. 210». (Rep. atti n. 51/CSR)
13.05.26 109 Decreto legislativo 74 03.04.26 Disposizioni in materia di revisione della struttura organizzativa e ordinativa della Sanità militare, ai sensi dell'articolo 2 della legge 28 novembre 2023, n. 201
12.05.26 108 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Augmentin, Nurofen febbre e dolore, Ornibel, Sibilla, Ornibel), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Clodronato Disodico Teva, Basemar, Asmaflu, Vardenafil Aristo Pharma, Amisitela), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Apremilast Accord, Briviracetam EG, Brufen, Gobivaz, Lacipil, Lisinopril Grindeks, Lobivon, Lumigan, Mylatabi, Nilemdo, Pulsina, Sitaglipin e metformina Aurobindo, Sumanet, Taboxea, Ambisome, Apixaban Alter, Brileps, Cifolban, Clexane, Coverlam, Daparox, Lyrica, Midazolam Aguettant, Modalina, Oki, Yuvanci, Noritren, Parampanel Teva, Vildagliptin Olpha, Zoloft, Beleodaq, Zetamicin, Ferlixit, Fluorouracile Teva, Akantior, Sivextro, Clopidogrel e acido acetilsalicilico Viatris)
12.05.26 108 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 13.04.26 Inserimento del medicinale Belinostat nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a cellule T periferico (PTCL) recidivato/refrattario. (Determina n. 491/2026)
12.05.26 108 Decreto Ministero Università e Ricerca 20.02.26 Revisione della classe di laurea infermieristica
12.05.26 108 Decreto Ministero Università e Ricerca 06.02.26 Revisione della classe di laurea magistrale infermieristica e istituzione dei profili infermieristici specialistici
11.05.26 107 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Delprofex), autorizzazioni all'importazione parallela (Novalgina, Vicks Sinex, Fucidin), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Carvedilolo Ratiopharm, Airsales, Losartan Mylan Generics, Linezolid Aurobindo, Doxovent)
09.05.26 106 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Daflon, Dimetilfumarato Vivanta, Imipenem e Cilastatina Noridem, Testoviron, Lenvatinib Sandoz, Eltrombopag Vivanta), autorizzazioni all'importazione parallela (Topamax), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Xanax), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rabipur, Kelsee)
09.05.26 106 Decreto Ministero Salute 28.04.26 Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella Tabella I e nella Tabella IV di nuove sostanze psicoattive
08.05.26 105 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Zirtec, Depakin Chrono, Progynova), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Acetamol, Acetamol 1000 mg compresse), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Argentit), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pevaryl)
07.05.26 104 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Fluimucil, Kyleena, Omnic, Relpax, Virgan)
07.05.26 104 Decreto legislativo 67 31.03.26 Disposizioni integrative e correttive al decreto legislativo 23 dicembre 2022, n. 200, recante riordino della disciplina degli istituti di ricovero e cura a carattere scientifico, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, della legge 3 agosto 2022, n. 129
06.05.26 103 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Vicks Sinex, Cipralex, Novalgina), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Losartan/Idroclorotiazide Teva)
06.05.26 103 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di aflibercept, «Yesafili». (Determina n. 555/2026)
06.05.26 103 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di donanemab, «Kisunla». (Determina n. 554/2026)
05.05.26 102 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sumanet)
05.05.26 102 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, vaccino contro la pertosse (ricombinante, componente acellulare, adsorbito), «Vacpertagen». (Determina n. 553/2026)
05.05.26 102 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, vaccino a mRNA anti-COVID-19, «mNEXSPIKE». (Determina n. 552/2026)
05.05.26 102 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Teduglutide, «Teduglutide Viatris». (Determina n. 551/2026)
04.05.26 101 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di enzalutamide, «Enzalutamide Accordpharma». (Determina n. 550/2026)
04.05.26 101 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Uzpruvo». (Determina n. 549/2026)
04.05.26 101 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nusinersen, «Spinraza». (Determina n. 548/2026)
04.05.26 101 Decreto Ministero Salute 16.02.26 Modifiche al decreto 17 settembre 2018, concernente l'istituzione dell'Anagrafe nazionale vaccini
02.05.26 100 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di anifrolumab, «Saphnelo». (Determina n. 547/2026)
02.05.26 100 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di selumetinib, «Koselugo». (Determina n. 546/2026)
02.05.26 100 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ranibizumab, «Byooviz». (Determina n. 545/2026)
02.05.26 100 Decreto Ministero Salute 20.04.26 Correzione del decreto 11 agosto 2025 concernente l'approvazione delle domande con le relative risposte per i concorsi per il conferimento delle sedi farmaceutiche
30.04.26 99 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Osqay». (Determina n. 544/2026)
30.04.26 99 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di aflibercept, «Opuviz». (Determina n. 543/2026)
30.04.26 99 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di insulina glargine, «Ondibta». (Determina n. 542/2026)
30.04.26 99 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di imlunestrant, «Inluriyo». (Determina n. 541/2026)
29.04.26 98 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Salbutamolo Noridem, Levofloxacina Noridem, Protox), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dabigatran Etexilato Medical Valley)
29.04.26 98 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di V09X germanio (68 Ge) cloruro/gallio (68 Ga) cloruro, «Galenvita». (Determina n. 540/2026)
29.04.26 98 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di donidalorsen, «Dawnzera». (Determina n. 539/2026)
29.04.26 98 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di deutetrabenazina, «Austedo». (Determina n. 538/2026)
29.04.26 98 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 21.04.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di levacetilleucina, «Aqneursa». (Determina n. 537/2026)
29.04.26 98 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.04.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Keytruda». (Determina n. 28/2026)
29.04.26 98 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.04.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Bavencio». (Determina n. 27/2026)
28.04.26 97 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Apremilast Dr. Reddy's, Safinamide DOC), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Flucostenol), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Midazolam Hameln, Bisoprololo Sandoz, Axhidrox), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Fasenra, Takhzyro, Kevzara, Apretude, Nubeqa, Bosutinib Sandoz, Opdivo, Darzalex, Eltrombopag Krka, Egpa, Spevigo, Steqeyma, Fasenra, Takhzyro, Yervoy, Hepcludex, Eltrombopag Olpha, Rosuvastatina e ezetimibe Tecnigen)
27.04.26 96 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Navelbine, Daroxomb)
24.04.26 95 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Apixaban Biocon), autorizzazioni all'importazione parallela (Imodium), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Utufar, Textazo, Ipertrofan, Dutas)
23.04.26 94 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Molaxole, Radelumin)
23.04.26 94 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 13.04.26 Modifica della determina n. 1570/2025, relativa all'inserimento dei medicinali Rituximab e Lenalidomide nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma non Hodgkin follicolare di nuova diagnosi in stadio avanzato, non candidabili alla chemioterapia. (Determina n. 490/2026)
23.04.26 94 Decreto Ministero Salute 14.04.26 Riconoscimento del carattere scientifico dell'«Azienda ospedaliera di rilievo nazionale ad alta specializzazione Santobono-Pausilipon», in Napoli, nell'area tematica di afferenza di «pediatria»
22.04.26 93 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Allopurinolo EG Stada, Sacubitril e Valsartan Pensa, Ampenaia, Brivaracetam Amarox, Tizanidina DOC), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Rivaroxaban Bayer), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Berates, Clopixol, Enterogermina, Vicks Tosse fluidificante)
22.04.26 93 Decreto Ministero Salute 14.04.26 Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto pubblico «Centro neurolesi Bonino Pulejo» di Messina, nell'area tematica di afferenza di «riabilitazione»
21.04.26 92 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Levitra, Bisolvon, Briladona, Buscopan, Lansox, Movicol, Nootropil, Nurofen febbre e dolore, Tavor, Sodio Lattato S.A.L.F., Kliqqo), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tobral, Tobradex), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fingolimod Towa, Pharmacort, Apixaban Pharmacare, Bisoprololo Sandoz, Uriquid, Epirubicina AHCL), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sertralina Zentiva)
20.04.26 91 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Safinamide Tiefenbacher), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zitodor), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Mukes, Blormat, Sirdalud Antinfiammatorio)
20.04.26 91 Legge 50 20.04.26 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 19 febbraio 2026, n. 19, recante ulteriori disposizioni urgenti per l'attuazione del Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR) e in materia di politiche di coesione
18.04.26 90 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Lamotrigina Desitin, Edoxaban Dr. Reddy's), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Amoxicillina Aristo)
18.04.26 90 Delibera CIPESS 3 29.01.26 Fondo sanitario nazionale 2017 - Conguagli per le differenze tra gettiti di IRAP e di addizionale regionale IRPEF effettivi e stimati in sede di riparto del Fondo sanitario nazionale Regione Siciliana. (Delibera n. 3/2026)
17.04.26 89 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Clodronato disodico e Lidocaina cloridrato FG, Clodronato disodico e Lidocaina cloridrato IG Farmaceutici, Clodronato disodico e Lidocaina cloridrato Pharmeg, Clodronato disodico e Lidocaina cloridrato IPSO Pharma, Brivaracetam Pensa, Vitenbi), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Citalopram Tecnigen)
17.04.26 89 Delibera CIPESS 6 29.01.26 Fondo sanitario nazionale 2025. Riparto tra le regioni delle risorse vincolate alla sperimentazione per la remunerazione delle prestazioni e delle funzioni assistenziali erogate dalle farmacie con oneri a carico del Servizio sanitario nazionale. Articolo 1 del decreto legislativo 3 ottobre 2009, n. 153. (Delibera n. 6/2026)
17.04.26 89 Delibera CIPESS 5 29.01.26 Fondo sanitario nazionale 2025. Assegnazione alle regioni delle risorse vincolate alla realizzazione degli obiettivi del Piano sanitario nazionale. (Delibera n. 5/2026)
16.04.26 88 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Safinamide Teva, Clindamicina Noridem, Ruxolitinib Vivanta, Citicolina Pharmacare, Liraglutide Dr Reddy's, Miprind), autorizzazioni all'importazione parallela (Pevaryl, Tobral), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tocalfa, Torvacol)
15.04.26 87 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Macitentan Sandoz, Sildenafil Medreg, Ivercare, Macitentan Zentiva, Aclofid, Bisfolid), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bisoprololo Sandoz, Bisoprololo Sandoz)
15.04.26 87 Delibera CIPESS 4 29.01.26 Fondo sanitario nazionale 2025. Riparto delle disponibilità finanziarie per il Servizio sanitario nazionale. (Delibera n. 4/2026)
15.04.26 87 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 08.04.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Aspaveli». (Determina n. 25/2026)
15.04.26 87 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 08.04.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Fabhalta». (Determina n. 24/2026)
15.04.26 87 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 08.04.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Voydeya». (Determina n. 23/2026)
14.04.26 86 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Rivaroxaban Grindeks, Brivaracetam Vivanta), autorizzazioni all'importazione parallela (Nolpaza, Ellaone, Fluimucil Mucolitico, Tobradex), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Anagrelide Accord, Strattera, Azitromicina Pfizer), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ceptava, Uman Big, Venbig, Kedhbs, Immunohbs, Keyvenb, Vebked)
13.04.26 85 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pazopanib Eg), autorizzazioni all'importazione parallela (Orgalutran, Tobradex, Pevaryl), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Bimatoprost Pharmathen, Becotide), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bisolvon), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dabigatran Etexilato EG Stada), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zolpeduar), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Apixaban DOC, Atorvastatina Viatris, Brivaracetam DOC, Brivaracetam Glenmark, Cetrodite, Citalopram Medreg, Colecalciferolo DOC, Dabigatran etexilato Olpha, Desmopressina Mylan, Ecbirio, Eltrombopag Abdi, Enalapril e lercanidipina DOC, Esomeprazolo Pharmacare, Idelvion, Levetiracetam DOC Generics, Nintedanib Dr. Reddy's, Nintedanib EG, Paliperidone Viatris Pharma, Pantorc, Pantorc, Posaconazoplo Aurobindo, Stezerol, Sitagliptin Olpha, Tevimbra, Zadenvi, Doxovent, Lefisyo)
11.04.26 84 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Pevaryl, Cipralex), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bitrapol)
11.04.26 84 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.04.26 Abrogazione della Nota AIFA n. 84. (Determina n. 422/2026)
11.04.26 84 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 01.04.26 Abrogazione della Nota AIFA n. 11. (Determina n. 421/2026)
11.04.26 84 Decreto Ministero Salute 02.04.26 Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I di nuove sostanze psicoattive
11.04.26 84 Decreto Ministero Salute 02.04.26 Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni. Inserimento nella tabella I della categoria di sostanze analoghi di struttura e derivati del 2-[(fenil)metil]-benzimidazol-1-il]-etanammina e all'inserimento dell'apposita nota descrittiva in calce alla stessa tabella I
10.04.26 83 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Lacosamide Olpha, Perampanel DOC), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Livurox, Anidulafungina Medac)
09.04.26 82 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Bosentan Accordpharma, Eltrombopag Ever Pharma, Imafusin), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tekvas, Borghes, Snaptag, Lasitone, Depakin, Depamide, Methotrexate)
09.04.26 82 Delibera CIPESS 2 29.01.26 Fondo sanitario nazionale 2024 riparto tra le regioni delle somme accantonate per l'esenzione delle percentuali di sconto per le farmacie con fatturato inferiore a 150.000 euro. (Delibera n. 2/2026)
08.04.26 81 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Amlodipina Teva), autorizzazioni all'importazione parallela (Daflon, Sibillette, Nurofen, Tobradex, Maalox), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Apixaban Mylan, Verolax, Brileps)
08.04.26 81 Comunicato dell'Agenzia Italiana del Farmaco // Regolamento recante la disciplina dell'iniziativa «AIFA ASCOLTA»
08.04.26 81 Comunicato dell'Agenzia Italiana del Farmaco // Regolamento recante la disciplina dell'iniziativa «AIFA INCONTRA»
08.04.26 81 Delibera CIPESS 1 29.01.26 Fondo sanitario nazionale 2024. Riparto del contributo di 20 milioni di euro per l'attività degli IRCCS in favore di cittadini residenti in regioni diverse da quelle di appartenenza - articolo 1, comma 496, legge 30 dicembre 2020, n. 178. (Delibera n. 1/2026)
07.04.26 80 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Acido Folico Mylan, Apremilast Mylan, Teraman), autorizzazioni all'importazione parallela (Sibillette), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bisolvon), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Manasa, Suvamod, Kelis gola, Diclofenac Mylan, Gamunex, Olimel), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Orgalutran)
07.04.26 80 Comunicato A.Ra.N. // Contratto collettivo nazionale di lavoro dell'area sanità - Triennio 2022 - 2024
07.04.26 80 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 30.03.26 Esclusione del medicinale «midazolam (Buccolam)» dall'elenco istituito ai sensi della legge n. 648/1996 per il trattamento di crisi convulsive acute prolungate in soggetti di età ≥ 18 anni. (Determina n. 420/2026)
04.04.26 79 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Tobral), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fluimucil Mucolitico), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Albaflo, Wrom), proroga della commercializzazione, dello smaltimento delle scorte, del termine d'implementazione, del periodo di validità (Cardirene)
04.04.26 79 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 27.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di golimumab, «Gobivaz». (Determina n. 419/2026)
04.04.26 79 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 27.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vimseltinib, «Romvimza». (Determina n. 418/2026)
03.04.26 78 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Fosamax, Tobral, Xanax, Xanax, Xanax, Hizaar, Lendormin), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Lasix, Augmentin, Rybrevant, Lazcluze, Tocilizumab Stada, Lorazepam Macure, Vyndaqel, Normix, Briviracetam Teva, Carvykti, Otezla, Clopidogrel e acido acetilsalicilico Teva, Immunorho, Clopidogrel Teva, Effimia, Ezetimibe e atrovastatina DOC Gen, Laossian, Acido acetilsalicilico Sandoz GMBH, Adempas, Baiama, Omnic, Perindopril indapamide amlodipina Teva, Condesartan e amlodipina DOC, Clopidogrel e acido acetilsalicilico Aurobindo)
02.04.26 77 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Amoxicillina e Acido Clavulanico Zentiva Generics, Ciproxin, Avalox, Dalacin C, Dalacin C Fosfato, Kyleena, Jaydess, Mirena)
02.04.26 77 Decreto Presidente Repubblica 41 07.01.26 Regolamento concernente modifiche al decreto del Presidente del Consiglio dei ministri 30 ottobre 2023, n. 195, recante regolamento di organizzazione degli uffici di diretta collaborazione del Ministro della salute e dell'Organismo indipendente di valutazione della performance
01.04.26 76 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rivaroxaban DOC Generici, Folidex, Midelut, Politrate, Vaxigrip, Colecalciferolo Alter, Triaxis, Triaxis Polio, Methotrexate), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Alhemo, Dabigatran etexilato Dr. Reddy's, Dimetilfumarato Aurobindo, Dimetilfumarato Sun, Escitalopram Medreg, Esomeprazolo EG Stada Italia, Fenofibrato Pensa, Finasteride Medreg, Fosfomicina Aurobindo Italia, Furosemide Aurobindo Italia, Matever, Norvasc, Nustendi, Ossigeno CER Medical, Pantorc, Pantorc, Pantorc, Rivaroxaban Mylan, Tamsulosina Mylan, Timogel, Veltassa, Yorvipath)
31.03.26 75 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Noku), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Dutasteride e Tamsulosina Aristo, Diclofenac Alfasigma, Daktarin), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Secretil, Pantoprazolo Teva Italia, Bisoprololo Almus, Auralgan, Dangard)
30.03.26 74 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Feiba, Archegan, Enzalutamide Zentiva, Enzalutamide Teva), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Norlevo)
28.03.26 73 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Cerazette, Azatioprina Aspen, Stilnox, Arimidex), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Dicloreum dolore, Antimonit)
28.03.26 73 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pegunigalsidasi alfa, «Elfabrio». (Determina n. 279/2026)
28.03.26 73 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Steqeyma». (Determina n. 278/2026)
27.03.26 72 Suppl. Ord. 11 Conferenza Stato Regioni 18.03.26 Intesa, ai sensi dell'accordo tra il Governo, le regioni e le province autonome del 5 dicembre 2013, Rep. atti n. 164/CSR, sull'«Ipotesi di accordo collettivo nazionale per la disciplina dei rapporti con i medici pediatri di libera scelta», ai sensi dell'articolo 8 del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502 - Triennio 2022-2024. (Rep. Atti n. 28/CSR del 18 marzo 2026)
27.03.26 72 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Atropina Solfato Noridem, Linagliptin Pensa, Safinamide EG), autorizzazioni all'importazione parallela (Tractana, Brufen Analgesico, Tobradex), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Pantorc, Eribulina Medac), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Uvadex, Azurvig)
27.03.26 72 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di omalizumab, «Xolair». (Determina n. 277/2026)
27.03.26 72 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di zolbetuximab, «Vyloy». (Determina n. 276/2026)
27.03.26 72 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di guselkumab, «Tremfya». (Determina n. 275/2026)
26.03.26 71 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Furosemide Teva Italia, Macitentan Olpha, Ticagrelor Intas), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zeuseff, Riluzolo Sandoz), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Norlevo, Voltaren emulgel), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Olimel, Buscoibs, Vicum, Immutrex, Itraconazolo Sandoz), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Duvyzat, Jaypirca)
26.03.26 71 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted), «Shingrix». (Determina n. 274/2026)
26.03.26 71 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di anifrolumab, «Saphnelo». (Determina n. 273/2026)
26.03.26 71 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di seladelpar, «Lyvdelzi». (Determina n. 272/2026)
26.03.26 71 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil, «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Mylan». (Determina n. 271/2026)
25.03.26 70 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Tobral, Dostinex, Clensia, Remeron), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Icatibant Fresenius, Pursennid, Meropenem Sun, Rosuvastatina Aristo, Darunavir Accord), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Buccolam, Buccolam, Aspaveli, Avtozma, Bildyos, Bilprevda, Cabazitaxel Glenmark, Calcio carbonato vitamina D3 EG, Clexane T, Dropilton, Fabhalta, Irgass, Lindone, Nintedanib Accord, Nintedanib Sandoz, Nintedanib Teva, Nintedanib Viatris, Nipfilan, Ossigeno Nippon Gases, Palforzia, Puqod, Retsevmo, Ugurol, Uniprildiur, Uromen, Urovenix, Vaborem, Venclyxto, Vimkunya, Zamidine, Ajovy, Epidyolex, Reblozyl, Xadago)
25.03.26 70 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 19.03.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Keytruda». (Determina n. 19/2026)
25.03.26 70 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Yesintek». (Determina n. 270/2026)
25.03.26 70 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 11.03.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di linvoseltamab, «Lynozyfic». (Determina n. 269/2026)
24.03.26 69 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Nurofen influenza e raffreddore, Spasmomen, Oftaquix, Augmentin, Augmentin), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Gliclazide Zentiva, Norlevo, Cerazette, Yellox, Maalox, Maalox, Daflon, Tobral, Tobradex, Tobradez, Tobradex, Tobradex, Yasmin, Zirtec, Augmentin, Augmentin, Betadine, Diosmectal, Nasonex, Fexallegra, Stilox, Stilnox, Efferalganmed, Efferalganmed, Cialis, Pantorc, Pantorc, Congescor, Depakin, Yaz, Yaz, Xanax, Xanax, Xanax, Xanax, Trental, Ellaone)
24.03.26 69 Decreto Ministero Salute 12.03.26 Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I della specifica indicazione della sostanza MDMB-FUBINACA
23.03.26 68 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Stilnox, Zirtec, Zolpeduar, Klaira, Natrilix, Buscopan), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tractana, Ezateros, Amiped, Sertralina Zentiva, Fixapost)
23.03.26 68 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 13.03.26 Modifica alla determina AIFA n. 281/2024 relativa all'inserimento del medicinale Crizotinib (Xalkori) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del tumore miofibroblastico infiammatorio, positivo per la chinasi del linfoma anaplastico (ALK), non resecabile, recidivante o refrattario, dalla prima linea di trattamento. (Determina n. 284/2026)
23.03.26 68 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 13.03.26 Modifica alla determina AIFA n. 275/2025 relativa all'inserimento del medicinale Crizotinib (Xalkori) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del linfoma anaplastico ALK+. (Determina n. 283/2026)
23.03.26 68 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 13.03.26 Inserimento del medicinale Somatropina nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento della bassa statura idiopatica. (Determina n. 282/2026)
23.03.26 68 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 13.03.26 Inserimento del medicinale Cisplatino nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento chemioradioterapico concomitante come terapia adiuvante in pazienti operati, con margini positivi e/o estensione extranodale, e con buon performance status, limitatamente ai tumori di cavo orale, orofaringe, ipofaringe e laringe. (Determina n. 281/2026)
23.03.26 68 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 13.03.26 Inserimento del medicinale Cisplatino nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento chemioradioterapico concomitante nei pazienti con carcinomi squamosi cervico-cefalici in stadio localmente avanzato, limitatamente a pazienti con buon performance status e selezionando attentamente i pazienti con più di 70 anni. (Determina n. 280/2026)
21.03.26 67 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Brinzolamide EG, Zopiclone EG, Enantone, Sehcat, Gallio (67GA) Citrato Curium Netherlands, Cardirene)
21.03.26 67 Delibera Consiglio Ministri 10.03.26 Proroga dello stato di emergenza in relazione alla situazione di criticità in atto concernente il sistema ospedaliero della Regione Calabria
20.03.26 66 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Dimetilfumarato Qilu), autorizzazioni all'importazione parallela (Matever, Cialis, Enhertu, Cialis, Xadago, Xadago, Zirtec), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Carbo vegetabilis Dynamis, Filix mas Dynamis, Chininum sulfuricum Dynamis)
19.03.26 65 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Cikappa, Ropivacaina Noridem), autorizzazioni all'importazione parallela (Zoely, Zoely, Ducressa), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Mitameta)
18.03.26 64 AIFA - Provvedimenti vari // Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Desloratadina Sandoz), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Arlevertan, Terazosina Teva, Oncotice, Pomalidomide Aurobindo), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Utrogestan), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Alafcalcidolo DOC, Beclometasone e formoterolo DOC Generici, Diclofenac DOC Generics, Doclatim, Famotidina DOC, Isotretinoina DOC, Perindopril e indapamide DOC, Ticagrelor Accord, Sodio cloruro, Oroxelam, Desloratadina EG Stada, Dabigatran etexilato Dr. Reddy's, Bisoprololo EG Stada Italia, Clopidogrel e acido acetilsalicilico DOC, Apixaban Pharmacare, Apixaban HCS, Apixaban ABDI, Amlopol)
17.03.26 63 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Zolpeduar), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Atosiban Accord), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Apixaban DOC Generici, Xarenel, Cinnarizina e Dimenidrinato Torrent, Sinvalip, Vastgen, Finestar, Sulotam)
16.03.26 62 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Dapagliflozin Dr. Reddy's), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Mitameta, Acthib), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rifater, Crestor, Provisacor, Simestat, Atorvastatina Mylan, Desferal, Taflodim), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Vicks Vaporub)
16.03.26 62 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 10.03.26 Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano «Ofev». (Determina n. 18/2026)
16.03.26 62 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 10.03.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Prevymis». (Determina n. 17/2026)
16.03.26 62 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 10.03.26 Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano «Xolair». (Determina n. 16/2026)
16.03.26 62 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 10.03.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Libtayo». (Determina n. 15/2026)
16.03.26 62 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 10.03.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Keytruda». (Determina n. 14/2026)
16.03.26 62 Decreto Ministero Salute 16.02.26 Modifiche alla tabella 2 dell'allegato 1 del decreto 20 gennaio 2022, relativamente alle linee di investimento «Verso un ospedale sicuro» del PNC e M6C2-I2.2.b. «Sviluppo delle competenze tecniche-professionali, digitali e manageriali del personale del sistema sanitario - Sub-misura: corso di formazione in infezioni ospedaliere» del PNRR
14.03.26 61 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Rocuronio Accord), autorizzazioni all'importazione parallela (Stilnox, Lacipil, Lamictal)
13.03.26 60 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Amlodipina Almus Pharma), autorizzazioni all'importazione parallela (Malarone, Brufen, Lestronette, Lamictal)
12.03.26 59 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ejulir, Syntragut, Iolac, Amoxicillina e Acido clavulanico Reig Jofre, Tacrolimus Atnahs Pharma, Apixaban Grindeks, Bitimax), autorizzazioni all'importazione parallela (Pevaryl), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ibustrin, Cardura, Cardura, Nootropil, Nurofen febbre e dolore, Nurofen febbre e dolore, Fosamax)
11.03.26 58 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Fingolimod Vivanta, Ketotifene Farmigea, Ketotifene Polifarma), autorizzazioni all'importazione parallela (Nustendi, Noliterax, Nootropil, Covercard), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pentacol)
11.03.26 58 Decreto Ministero Salute 03.03.26 Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I di nuove sostanze psicoattive
11.03.26 58 Decreto Ministero Salute 29.12.25 Modifica del decreto 23 marzo 2023 «Sperimentazione dei progetti regionali sulla cefalea primaria cronica»
10.03.26 57 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pedismof, Paracetamolo Gena, Notecor, Azacitidina EG Stada, Pemetrexed Hikma, Sacubitril e Valsartan Teva, Neurobion), autorizzazioni all'importazione parallela (Lumigan, Stilnox), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dona, Mucodox, Zymafluor)
09.03.26 56 AIFA - Provvedimenti vari // Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fluconazolo Tecnigen), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ambrisentan Zentiva, Serpens, Dibase, Dienogest Adalvo)
09.03.26 56 Comunicato dell'Agenzia Italiana del Farmaco // Adozione del regolamento recante norme sull'organizzazione e sul funzionamento della Commissione scientifica ed economica del farmaco
07.03.26 55 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Ibustrin, Cardura, Cardura, Nootropil, Nurofen febbre e dolore, Nurofen febbre e dolore, Fosamax, Ommunal), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Amlodipina Aurobindo)
07.03.26 55 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 04.03.26 Istituzione della Nota AIFA N01 e contestuale abrogazione delle Note AIFA n. 1 e 48. (Determina n. 238/2026)
06.03.26 54 AIFA - Provvedimenti vari // Avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Adembry, Apacross, Ayvakyt, Bomyntra, Conexxence, Dalbavancina Zentiva, Denbrayce, Eiyzey, Eletrombopag Glenmark, Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamide Viatris, Enstilar, Fulcin, Givlaari, Idroquark, Ivermectina Giuliani, Jivi, Kisqali, Lyvdelzi, mRsvia, Opdivo, Oxciva,Paclitaxel albumina Dr. Reddy's, Palbran, Paliperidone Zentiva, Palynziq, Pomalidomid Ever Pharma, Quark, Sugammadex S.A.L.F., Vitranop, Omlyclo, Omalizumab, Dupilumab, omalizumab, mepolizumab, omalizumab)
06.03.26 54 Decreto Ministero Salute 26.01.26 Autorizzazione al trasferimento della quota pari all'1,5 per cento delle risorse del Fondo per le dipendenze patologiche al Dipartimento nazionale per le politiche antidroga della Presidenza del Consiglio dei ministri
05.03.26 53 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Levosimendan IBI)
04.03.26 52 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Stilnox), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Mepivacaina Recordati), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Buscofen, Buscofenact, Buscoactfokus, Buscofenpocket, Ofuxal, Amoxicillina e Acido Clavulanico Alter, Tetrabenazina Sun)
03.03.26 51 AIFA - Provvedimenti vari // Avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Mesalazina DOC)
03.03.26 51 Decreto Ministero Salute 21.01.26 Riparto delle risorse incrementate dall'articolo 1, comma 877, della legge 30 dicembre 2024, n. 207 (Legge di bilancio per l'anno 2025), per la prosecuzione del programma pluriennale di interventi in materia di ristrutturazione edilizia e di ammodernamento tecnologico
03.03.26 51 Decreto Ministero Salute 30.12.25 Modifiche al decreto 29 dicembre 2023, recante «Istituzione del nuovo Sistema informativo sanitario per le dipendenze» e al decreto 15 ottobre 2010, recante «Istituzione del Sistema informativo per la salute mentale»
02.03.26 50 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Rozamlad, Colecalciferolo Dompè), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Metocal Vitamina D3, Ibuprofene Dr. Max Pharma, Redusan, Iloprost Rafarm)
28.02.26 49 Legge 26 27.02.26 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 31 dicembre 2025, n. 200, recante disposizioni urgenti in materia di termini normativi
27.02.26 48 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Duoclin, Erimpox)
27.02.26 48 Errata-corrige // Comunicato relativo al decreto 29 dicembre 2025 del Ministero della salute, recante: «Nuova "Classificazione italiana dei dispositivi medici (CID)"». (Decreto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 36 del 13 febbraio 2026)
26.02.26 47 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Nintedanib Cipla, Selexipag Accord), autorizzazioni all'importazione parallela (Ezetrol, Lenizak, Cipralex, Zirtec, Buscopan), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Midazolam Aguettant)
25.02.26 46 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Etofenamato Greencango, Sacubitril e Valsartan KRKA, Amiodarone DOC), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Flexen), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ciproxin, Yaz), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Duloxetina Teva, Actiq) rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lidocaina Noridem, Pomalidomide Abdi)
25.02.26 46 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di odronextamab, «Ordspono». (Determina n. 136/2026)
25.02.26 46 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di sugemalimab, «Cejemly». (Determina n. 135/2026)
25.02.26 46 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di brensocatib, «Brinsupri». (Determina n. 134/2026)
25.02.26 46 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Usgena». (Determina n. 133/2026)
25.02.26 46 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Acvybra». (Determina n. 132/2026)
24.02.26 45 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Lacosamide Eugia, Quetiapina Doc, Colecalciferolo Zentiva Lab), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Tamsulosina Aristo Pharma), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tachifene, Omeprazolo Teva Italia, Teicoplanina Altan)
24.02.26 45 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di omalizumab, «Omlyclo». (Determina n. 127/2026)
24.02.26 45 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nirmatrelvir/ritonavir, «Paxlovid». (Determina n. 128/2026)
24.02.26 45 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di elinzanetant, «Lynkuet». (Determina n. 129/2026)
24.02.26 45 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Xbonzy». (Determina n. 130/2026)
24.02.26 45 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nipocalimab, «Imaavy». (Determina n. 131/2026)
24.02.26 45 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pembrolizumab, «Keytruda». (Determina n. 124/2026)
23.02.26 44 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Compuna)
23.02.26 44 Comunicato dell'Agenzia Italiana del Farmaco // Adozione delle «Linee guida sulla definizione e classificazione dei medicinali di automedicazione (OTC) e altri medicinali non soggetti a prescrizione medica (SOP)»
23.02.26 44 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di mosunetuzumab, «Lunsumio». (Determina n. 126/2026)
23.02.26 44 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di aflibercept, «Eydenzelt». (Determina n. 125/2026)
23.02.26 44 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di apalutamide, «Erleada». (Determina n. 123/2026)
23.02.26 44 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 09.02.26  Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di enzalutamide, «Enzalutamide Viatris». (Determina n. 122/2026)
23.02.26 44 Decreto Presidente Consiglio Ministri 31.12.25 Autorizzazione ad avviare procedure di reclutamento e ad assumere unità di personale, ai sensi dell'articolo 35, comma 4, del decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, a favore di varie amministrazioni
23.02.26 44 Decreto Presidente Consiglio Ministri 31.12.25 Autorizzazione ad avviare procedure di reclutamento e ad assumere unità di personale, ai sensi dell'articolo 35, comma 4, del decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, a favore di varie amministrazioni
21.02.26 43 AIFA - Provvedimenti vari // Rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Cardirene)
20.02.26 42 Suppl. Ord. 9 Conferenza Stato Regioni 05.02.26 Intesa, ai sensi dell'accordo Stato-regioni del 5 dicembre 2013, Rep. atti n. 164/CSR, sull'«Ipotesi di accordo collettivo nazionale per la disciplina dei rapporti con gli specialisti ambulatoriali interni, veterinari ed altre professionalità sanitarie (biologi, chimici, psicologi) ambulatoriali», ai sensi dell'articolo 8 del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502 - Triennio 2022-2024. (Rep. Atti n. 14/CSR del 5 febbraio 2026)
20.02.26 42 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Sitagliptin e Metformina Sandoz GmbH, Febuxostat Aristo), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Cefotaxima Hameln)
19.02.26 41 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Zindaclin, Arimidex, Nurofen, Oftaquix, Singulair, Dona, Bisolvon, Maalox)
19.02.26 41 Comunicato Ministero Salute // Sostituzione di un membro del Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici territoriali per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici
19.02.26 41 Decreto Ministero Salute 10.02.26 Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I e nella tabella IV di nuove sostanze psicoattive
19.02.26 41 Decreto Ministero Salute 19.01.26 Indizione della «Giornata nazionale per la donazione di organi»
19.02.26 41 Decreto-legge 19 19.02.26 Ulteriori disposizioni urgenti per l'attuazione del Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR) e in materia di politiche di coesione
18.02.26 40 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pomalidomide Abdi, Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Vivanta, Brufeact, Cortegis), autorizzazioni all'importazione parallela (Minoxidil Biorga), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Tamsulosina Aristogen), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Alyftrek, Kaftrio, Kalydeco)
17.02.26 39 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Imodium, Vicks Vaporub, Daparox, Aircort, Stilnox, Lestronette)
16.02.26 38 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Parabeni Mix Allergeaze), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Idracal), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Molaxole, Veboprero, Acido Tranexamico APC Pharmlog), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Augmentin, Cefazolina Phagecon, Cevedalo, Ganirelix Gedeon Richter, Hevascol, Imnovid, Lamictal, Nalador, Nebkliq, Nesergy, Osenvelt, Ranivisio, Tacentriq, Viloy, Winrevair, Nota AIFA 85)
16.02.26 38 Comunicato dell'Agenzia Italiana del Farmaco // Avviso di pubblicazione della determina presidenziale n. 121 del 6 febbraio 2026 di adeguamento delle tariffe di cui al decreto del Ministro della salute 30 gennaio 2023
14.02.26 37 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Emtricitabina e Tenofovir Alafenamide Zentiva, Septolete, Mellozzan), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rifinah, Rifater, Grazax)
13.02.26 36 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Sildenafil Dr. Reddy's), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dorzolamide e Timololo Mylan Generics, Sucrate, Gloros, Globiga, Cepimex, Meropur, Edronax, Visiocetina)
13.02.26 36 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 05.02.26 Esclusione del medicinale «Skyclarys», a base di omaveloxolone, dall'elenco istituito ai sensi della legge n. 648/96 per il trattamento dell'atassia di Friedreich negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a sedici anni. (Determina n. 120/2026)
13.02.26 36 Decreto Ministero Salute 29.12.25 Nuova «Classificazione italiana dei dispositivi medici (CID)»
12.02.26 35 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Imbaxir), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio e all'importazione parallela (Tobradex, Tobradex, Tobral, Tobral), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Diclofenac Teva B.V., Xalatan, Trabectedina Sun, Colecalciferolo Mylan, Lampard, Leviosa)
12.02.26 35 Decreto legislativo 17 03.02.26 Attuazione della direttiva (UE) 2024/782, che modifica la direttiva 2005/36/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i requisiti minimi di formazione per le professioni di infermiere responsabile dell'assistenza generale, dentista e farmacista
11.02.26 34 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Cisatracurio Noridem, Lacosamide Tillomed), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Medikinet, Colecalciferolo Mylan Italia, Pazopanib Teva, Cletrova)
10.02.26 33 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Coaredam, Candesartan e Idroclorotiazide DOC generici, Vintox, Abioclav, Testoviron), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dienogest e Etilestradiolo Doc)
09.02.26 32 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fluomizin, Travoprost e Timololo Mylan, Cardicor, Ornibel, Rineffix, Tractana, Brokast)
07.02.26 31 AIFA - Provvedimenti vari // Scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Acetilcisteina Aurobindo, Acido alendronico e colecalciferolo EG, Acido alendronico e colecalciferolo Zentiva, Alendronato e colecalciferolo Pensa Pharma, Atorvastatina Nisura, Biogermin, Bitifrin, Bortezomid Farmoz, Carin, Clotrimazolo Farmakopea, Daptomicina Fosun Pharma, Docetaxel Tillomed, Epoprostenolo Sun, Furecis, Gruzyqal, Ibuprofene Aristo Pharma, Ibuprofene Strides, Ilomedin, Iricryn, Jokath, Ketoprofene Sandoz, Lansoprazolo GIT, Linalidomide Tecnigen, Macovan, Mentolo Almus, Meropenem Steriscience, Napreben, Nivolon, Noradrenalina tartrato Hamelin, Rosucard, Sanoxygen, Sinegrip, Sodio fosfato Famakopea, Soluzione di eurocollins Galenica Senese, Sominga, Tapentadolo Aristo, Tarbent, Tecnozol, Teriparatide Ambio Pharma, Tuprat, Turbinal, Tuvrahaz, Univit, Uristan, Valopride, Visumetazone, Voquily, Vumbuix, Zerinol gola ribes nero), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Jynneos, Ilomedin)
06.02.26 30 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Sitagliptin e Metformina Aurobindo), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Sodiacap, Carbocaina, Actualene, Mirubedis), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Lynparza)
06.02.26 30 Decreto Ministero Salute 13.01.26 Proroga dei termini per lo scorrimento delle graduatorie degli idonei al corso di formazione specifica in medicina generale del triennio 2025-2028
05.02.26 29 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Apremilast Macleods, Fosfomicina Aurobindo Italia, Sacubitril e Valsartan Doc)
04.02.26 28 Suppl. Ord. 6 Conferenza Unificata 29.12.25 Accordo, ai sensi dell'articolo 9, comma 2, lettera c), del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le regioni, le Province autonome di Trento e di Bolzano e gli enti locali sul documento recante «Piano di azioni nazionale per la salute mentale (PANSM) 2025-2030». (Rep. atti n. 177/CU)
04.02.26 28 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Tigeciclina Amarox), autorizzazioni all'importazione parallela (Klaira, Aromasin, Coverlam, Lobivon), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Bisolvon, Gracial), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Actonel, Tecfidera, Stezerol, Rivaroxaban Olpha, Praluent, Pirfenidone Sandoz, Ibuprofene Gen Orph, Femara, Efexor, Aromasin, Bylvay, Cipralex, Congescor, Dupixent, Dupixent, Exemestane Aurobindo Italia, Duxitent, Duxioent, Duxipent, Cipralex)
03.02.26 27 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Lyrica, Zoloft, Gaviscon Advance, Tavor, Nicorette, Nicorette), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Apiredol, Fentalgon)
03.02.26 27 Decreto Ministero Salute 20.11.25 Ripartizione dei proventi derivanti dall'applicazione delle sanzioni amministrative pecuniarie, in attuazione dell'articolo 10, comma 20, del decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10
02.02.26 26 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Aromasin, Nilemdo), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Fluimucil, Fexallegra), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dermirit, Cortmuper, Libedol, Cardirene)
31.01.26 25 AIFA - Provvedimenti vari // Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Colbiocin, Colbiocin), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Baclofene Mylan Generics, Paracetamolo Skillpharma, Plasil, Keforal)
30.01.26 24 Suppl. Ord. 5 Conferenza Stato Regioni 15.01.26 Intesa, ai sensi dell'accordo Stato-regioni del 5 dicembre 2013, Rep. atti n. 164/CSR, sull'«Ipotesi di accordo collettivo nazionale per la disciplina dei rapporti con i medici di medicina generale», ai sensi dell'articolo 8 del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502 - Triennio 2022-2024. (Rep. Atti n. 1/CSR del 15 gennaio 2026)
30.01.26 24 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Voriconazolo Noridem), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bisolvon, Halcion, Nurofen Febbre e Dolore), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Skyclarys)
29.01.26 23 AIFA - Provvedimenti vari // Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Priligy, Sitagliptin e Metformina Mylan Italia, Ventolin, Atorvastatina Mylan, Zerinol, Zerinoflu)
29.01.26 23 Decreto Ministero Salute 12.01.26 Conferma ed estensione del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Istituto mediterraneo per i trapianti e terapie di alta specializzazione» - ISMETT di Palermo
28.01.26 22 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pulsina), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Okidol, Veracer, Radelumin, Provigil, Merrem, Prednisone Zentiva)
27.01.26 21 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Dabigatran Etexilato Adamed), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Averelix, Epidyolex, Famotidina Teva, Fibrovein, Hatteras, Hetronifly, Hympavzi, Iqymune, Jemperly, Kayfanda, Lansoprazolo Mylan Generics Italia, Montelukast Mylan, Otulfi, Raltegravir Mylan, Tardyfer, Usymro, Vintox, Xanax, Yaxwer, Regicar, Urorec, Clopidogrel Viatris)
26.01.26 20 Decreto Ministero Salute 05.12.25 Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l'anno 2025
23.01.26 18 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Hydrargyrum Heel Complex, Viscum Heel Complex)
22.01.26 17 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Bigetra)
22.01.26 17 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 13.01.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Bilprevda». (Determina n. 2/2026)
22.01.26 17 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 13.01.26 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di aflibercept, «Eiyzey». (Determina n. 1/2026)
21.01.26 16 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Vercocculus)
21.01.26 16 Comunicato Ministero Lavoro e Politiche Sociali // Modalità e criteri di ripartizione delle risorse del Fondo per incentivare i programmi di screening e di prevenzione di malattie cardiovascolari e oncologiche
21.01.26 16 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 14.01.26 Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Padcev». (Determina n. 6/2026)
21.01.26 16 Decreto Ministero Salute 09.12.25 Finanziamento per la realizzazione della Piattaforma nazionale delle liste di attesa
20.01.26 15 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Progynova, Imodium), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Stillergy, Fluvastatina Teva), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Padcev, Keytruda)
20.01.26 15 Decreto Ministero Salute 13.01.26 Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella Tabella I e nella Tabella IV di nuove sostanze psicoattive
17.01.26 13 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Luffa, Sitagliptin Sandoz GMBH)
17.01.26 13 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 13.01.26 Esclusione del medicinale Somatropina dall'elenco istituito ai sensi della legge n. 648/1996 per il trattamento del deficit staturale dovuto a Sindrome di Noonan. (Determina n. 3/2026)
17.01.26 13 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 23.12.25 Inserimento del medicinale Sunitinib nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento del feocromocitoma-paraganglioma metastatico. (Determina n. 1823/2025)
17.01.26 13 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 23.12.25 Inserimento del medicinale Sildenafil citrato (Revatio) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento della sindrome da ipertensione polmonare persistente neonatale grave refrattaria alle terapie standard. (Determina n. 1822/2025)
17.01.26 13 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 23.12.25 Inserimento del medicinale Celiprololo nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento della sindrome di Ehlers-Danlos vascolare. (Determina n. 1821/2025)
17.01.26 13 Decreto Ministero Salute 30.12.25 Divieto ai medici di prescrivere e ai farmacisti di eseguire preparazioni galeniche a scopo dimagrante contenenti il principio attivo paroxetina e altri principi attivi appartenenti alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)
16.01.26 12 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Pregabalin Aristo, Valsartan e Idroclorotiazide Teva Pharma), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Lindone)
16.01.26 12 Comunicato Presidenza Consiglio Ministri // Costituzione, nella Regione Lazio, dell'Azienda ospedaliera universitaria integrata con il servizio sanitario nazionale «Policlinico Tor Vergata», in Roma
15.01.26 11 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Tapentadolo Teva, Tiblelan, Nasipral, Midazolam Eignapharma, Selexipag EG, Melatonina DOC), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ibuprofene Dr. Max, Rovamicina, Zitogram)
15.01.26 11 Decreto Ministero Salute 10.12.25 Assegnazione delle risorse stanziate per l'anno 2025 sul fondo destinato agli enti interessati del finanziamento della Croce rossa italiana
14.01.26 10 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Apixaban Alter, Apixaban Laboratori Alter, Meropenem Steriscience B.V., Enzalutamide Sandoz GMBH, Laossian), autorizzazioni all'importazione parallela (Drospil, Nurofen febbre e dolore, Brufen analgesico)
13.01.26 9 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Paracetamolo Noridem, Acqua per preparazioni iniettabili Noridem, Enalapril e Lercanidipina Doc, Linagliptin Macleods, Vareniclina Mylan, Linagliptin e Metformina Sandoz, Sacubitril e Valsartan Doc Generici, Aripiprazolo EG Stada, Alfatendor)
12.01.26 8 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Desmopressina Mylan, Lifoduo, Famotidina EG Stada, Eltrombopag ABDI, Modicomp), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Zindaclin)
12.01.26 8 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Usrenty». (Determina n. 1729/2025)
12.01.26 8 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di adalimumab, «Yuflyma». (Determina n. 1728/2025)
12.01.26 8 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di aflibercept, «Yesafili». (Determina n. 1727/2025)
12.01.26 8 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Steqeyma». (Determina n. 1726/2025)
12.01.26 8 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di omalizumab, «Omlyclo». (Determina n. 1725/2025)
12.01.26 8 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di azacitidina, «Azacitidina Accord». (Determina n. 1724/2025)
12.01.26 8 Decreto Ministero Salute 29.12.25 Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I e nella tabella IV di nuove sostanze psicoattive
10.01.26 7 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Viewprost), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Stodal), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Cortiflam, Cloradex, Cabazitaxel Teva Italia, Sanifolin), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Visucombidex), avviso di pubblicazione di provvedimenti sul portale "TrovaNormeFarmaco" (Alfacalcidolo DOC, Altuvoct, Aurozeb, Brucorten, Catiolanze, Lyfnua, Oralair, Piasky, Relvar Ellipta, Revinty Ellipta, Rosuvastatina e ezetimibe Pensa, Travocort)
10.01.26 7 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Pyzchiva». (Determina n. 1735/2025)
10.01.26 7 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted), «Nuvaxovid JN.1». (Determina n. 1734/2025)
10.01.26 7 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, COVID-19 mRNA vaccine, «Spikevax LP.8.1». (Determina n. 1733/2025)
10.01.26 7 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di semaglutide, «Ozempic». (Determina n. 1732/2025)
10.01.26 7 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di canakinumab, «Ilaris». (Determina n. 1731/2025)
10.01.26 7 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 15.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted), «Bimervax». (Determina n. 1730/2025)
09.01.26 6 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Safinamide Doc Generici), revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Teriflunomide Teva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dimetilfumarato Macleods, Basemar, Interpril, Clopixol, Mirena, Micofenolato Mofetile Sandoz, Apremilast Teva), rettifiche/riforme/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pantoprazolo Sandoz)
09.01.26 6 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 07.01.26 Aggiornamento dei prezzi al pubblico, ai sensi del comma 365, articolo 1, della legge 30 dicembre 2025, n. 199, relativa all'applicazione della riduzione del 5% di cui alla determina 27 settembre 2006. (Determina n. 1/2026)
09.01.26 6 Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco 23.12.25 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Bildyos». (Determina n. 1820/2025)
09.01.26 6 Decreto legislativo 213 31.12.25 Attuazione della direttiva (UE) 2023/2668 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 novembre 2023, che modifica la direttiva 2009/148/CE sulla protezione dei lavoratori contro i rischi connessi con un'esposizione all'amianto durante il lavoro
08.01.26 5 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Cardioral), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Orudis, Sitagliptin Zentiva, Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Macleods, Paracetamolo Dr. Max, Allergodil, Visumidriatic Fenilefrina, Utrogestan)
07.01.26 4 AIFA - Provvedimenti vari // Revoche/dinieghi/annullamenti/divieti di vendita/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio e dell'autorizzazione all'importazione parallela (Lentogest, Loette, Mercilon, Daktarin, Peptazol, Peptazol, Peptazol, Suguan M, Genlip), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fexallegra, Alendronato Mylan Generics, Epsodilave, Amixal)
07.01.26 4 Comunicato Presidenza Consiglio Ministri // Definizione dei criteri di qualità dei servizi erogati, appropriatezza ed efficienza, per la scelta delle regioni di riferimento ai fini della determinazione dei costi e dei fabbisogni standard nel settore sanitario a decorrere dall'anno 2025
05.01.26 3 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Polgen, Paclitaxel Albumina Dr. Reddy's), autorizzazioni all'importazione parallela (Drovelis, Daflon), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Daflon), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Gadovist, Didrogyl, Dienogest e Etilestradiolo Doc, Rextat)
03.01.26 2 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'immissione in commercio (Aloperidolo Hikma, Apremilast Sandoz GmbH), autorizzazioni all'importazione parallela (Novalgina), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lenizak, Verorab, Citarabina Accord)
02.01.26 1 AIFA - Provvedimenti vari // Autorizzazioni all'importazione parallela (Dulcolax, Efferalgan, Ecbirio), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tostrex, Oxycontin, Tavanic)